「系统综述与RCT汇总表明坎地沙坦在偏头痛预防可与一线药物相当,16 mg剂量获得明确获益(1,2)。临床试验停药率接近安慰剂,但AERS数据库提示个别血管性水肿信号需前瞻验证(5)。合并克拉霉素或肾功能下降时高钾与AKI风险上升,应监测电解质与肾功能(4)。长期真实世界与健康经济学评估仍不足。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
搏力高(坎地沙坦酯片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):重庆圣华曦药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗成人及1岁至<17岁儿童的原发性高血压,以及用于治疗纽约心脏病协会 (NYHA) 心功能分级 II-IV 级的成人慢性心力衰竭患者。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗成人及1岁至<17岁儿童的原发性高血压,以及用于治疗纽约心脏病协会 (NYHA) 心功能分级 II-IV 级的成人慢性心力衰竭患者
【药品名称与基本信息】
坎地沙坦酯片(Candesartan Cilexetil Tablets),商品名搏力高,INN名称为Candesartan cilexetil,剂型为片剂,给药途径为口服,常用规格为4 mg、8 mg、16 mg、32 mg。作用机制为选择性血管紧张素II 1型受体(AT1)拮抗剂。
【适应症】
用于治疗成人及1岁至<17岁儿童的原发性高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用;用于治疗纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II-IV级的成人慢性心力衰竭患者,以降低心血管死亡和心力衰竭住院风险。
【用法用量】
口服,每日一次。成人高血压起始剂量为4-8 mg,维持剂量可增至12 mg;成人心力衰竭起始剂量为4 mg每日一次,目标剂量为32 mg每日一次,以约2周为间隔递增。老年患者应从小剂量开始,肝功能不全者根据Child-Pugh分级调整剂量,肾功能不全者起始剂量降低,严重肾功能障碍从2 mg开始。
【安全性】
禁忌包括对坎地沙坦或辅料过敏者、妊娠中晚期妇女、糖尿病患者禁止联用阿利吉仑。黑框警告提示妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤甚至死亡。严重不良反应包括血管性水肿、低血压、肾功能异常、高钾血症、肝功能异常、粒细胞缺乏症、横纹肌溶解、间质性肺炎等。需监测血压、肾功能和血电解质(尤其是血钾)。
【药物相互作用】
与锂剂合用可增加锂中毒风险;与非甾体抗炎药合用可能增加肾损伤风险并减弱降压效果;与ACEI、阿利吉仑合用增加低血压、高钾血症和肾功能损害风险,禁止与阿利吉仑联用于糖尿病患者;与保钾利尿剂或补钾剂合用增加高钾血症风险。
【特殊人群】
妊娠中晚期禁用;哺乳期建议暂停哺乳或停药;1岁以下儿童禁用于高血压治疗;老年患者建议从较低剂量开始并密切监测;肝功能不全者根据损害程度调整剂量;肾功能不全者起始剂量应更低并监测肾功能和血钾。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制为选择性AT1受体拮抗剂,不抑制ACE,不影响缓激肽代谢。半衰期约为9小时,食物不影响吸收,主要经肾脏和胆汁排泄。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期为2025年11月30日。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「短期证据支持坎地沙坦在偏头痛与高血压中的效益(偏头痛16 mg 9–12周发作天数减约2.04天,p<0.0001;降压效果显著)(1,3)。一次/日给药和单片复方明显改善依从性(3)。需注意头晕为主要不良反应(偏头痛组30%),妊娠期禁用,药物警戒提示偶见血管性水肿信号(5)。长期成本-效果数据有限(2)。」







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