「这块药在高血压和心衰患者里都挺有分量,降压效果明确,尤其在心衰人群里能明显降低心血管事件风险,CHARM研究的数据支撑得挺扎实。安全性方面总体可控,常见不良反应不多见,但心衰患者用的时候得留意低血压、肾功能变化和高钾血症,得定期监测。每日一次的用法加上平稳的谷峰比值,对提高依从性有帮助,临床上碰到不少患者反馈服药方便。至于性价比,目前缺乏直接数据,但作为ARB类药物,其疗效和安全性在同类中算是比较均衡的,结合医保政策的话,多数情况下还是划算的。」

生产企业:福州屏山制药有限公司
批准文号:国药准字H20051217
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
悉君宁(坎地沙坦酯片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):福州屏山制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压及心力衰竭,以降低血压和心血管事件风险。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗原发性高血压及心力衰竭,以降低血压和心血管事件风险
【药品名称与基本信息】
坎地沙坦酯片(Candesartan Cilexetil Tablets),商品名悉君宁,INN名称坎地沙坦酯,剂型为片剂,口服给药,常用规格4 mg、16 mg、32 mg。属于血管紧张素II 1型受体(AT1R)拮抗剂。
【适应症】
用于成人及1岁至<17岁儿童原发性高血压治疗,降低心血管事件风险;用于治疗纽约心脏病协会(NYHA)II-IV级成人慢性心力衰竭,降低心血管死亡和心力衰竭住院风险。
【用法用量】
口服,每日一次,成人高血压初始剂量4-8 mg,维持剂量8 mg,必要时增至32 mg;心力衰竭起始剂量4 mg,逐渐增至目标剂量32 mg。儿童需根据体重计算,禁用于<1岁婴儿。老年人无需常规调整剂量,但建议从低剂量开始。严重肾功能障碍患者建议从2 mg开始,血液透析患者起始剂量应较低。主要根据血压反应、低血压、肾功能恶化或高钾血症调整剂量。
【安全性】
禁忌包括对坎地沙坦或辅料过敏者、妊娠妇女、与阿利沙坦酯联用于糖尿病患者。黑框警告:妊娠期使用可导致胎儿损伤或死亡。严重不良反应包括低血压、肾功能异常、高钾血症、肝功能异常、血管性水肿、粒细胞缺乏症、横纹肌溶解、间质性肺炎。关键监测指标为血压、肾功能(血肌酐、eGFR)、血钾。
【药物相互作用】
与锂盐合用可能增加锂毒性;与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾损伤风险;与其他影响RAS的药物合用增加低血压、高钾血症和肾功能损害风险,禁止与阿利沙坦酯联用于糖尿病患者。
【特殊人群】
孕妇禁忌使用,哺乳期建议停药或停止哺乳;儿童可用于1岁至<17岁,禁用于<1岁婴儿;老年人无需调整剂量但起始宜低;肝肾功能不全患者需谨慎并调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制为选择性阻断血管紧张素II与AT1R结合。食物不影响吸收,主要经尿和粪便排泄,半衰期4-9小时。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2024年10月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「系统综述与多中心RCT数据表明,坎地沙坦在高血压和慢性心衰中疗效确立(SBP↓8–12 mmHg,心衰复合终点约↓10–20%)。需在合并RAAS抑制或肾病患者监测血钾与肾功能,咳嗽发生率低于ACEI;qd剂型便于随访管理。」






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