迪之雅_坎地沙坦酯片《原发性高血压》说明书_性价比

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

迪之雅（坎地沙坦酯片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：浙江永宁药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：治疗高血压及心力衰竭，适用于成人及1岁至<17岁的儿童患者，以降低血压和心血管死亡或心力衰竭住院的风险。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：治疗高血压及心力衰竭，适用于成人及1岁至<17岁的儿童患者，以降低血压和心血管死亡或心力衰竭住院的风险

【药品名称与基本信息】

坎地沙坦酯片（Candesartan Cilexetil Tablets），INN：Candesartan Cilexetil，剂型为片剂，口服给药，常用规格为8 mg、16 mg、32 mg，属于血管紧张素II受体拮抗剂。

【适应症】

适用于成人及1岁至<17岁儿童高血压的治疗，也适用于纽约心脏病协会（NYHA）心功能II-IV级心力衰竭患者的治疗，可降低心血管死亡和心力衰竭住院风险。中文说明书仅提及治疗原发性高血压。

【用法用量】

成人高血压起始剂量通常为16 mg每日一次，剂量范围8-32 mg；心力衰竭起始剂量4 mg每日一次，目标剂量32 mg每日一次，每2周递增。儿童根据体重调整剂量。中度肝功能不全患者起始剂量为8 mg每日一次，重度肝功能不全无推荐剂量。肾功能不全患者需谨慎使用，GFR<30 mL/min/1.73m²儿童禁用。老年人无需常规调整剂量但需谨慎。

【安全性】

禁忌包括对坎地沙坦过敏、妊娠期、糖尿病患者与阿利吉仑合用。黑框警告指出妊娠期使用可能导致胎儿损伤或死亡。严重不良反应包括血管性水肿、急性肾衰竭、高钾血症、肝功能恶化、粒细胞缺乏、横纹肌溶解、间质性肺炎。常见不良反应包括皮疹、头晕、头痛、恶心等。需监测肾功能、血钾及肝功能。

【药物相互作用】

与阿利吉仑禁用，与利尿剂、保钾利尿剂、补钾剂、NSAIDs、锂剂存在相互作用，需监测血压、血钾、肾功能。

【特殊人群】

妊娠期禁用，哺乳期应考虑停药或停止哺乳；<1岁儿童禁用，≥1岁儿童可使用；老年人需谨慎用药；肝肾功能不全者需调整剂量或禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制为选择性阻断血管紧张素II与AT1受体结合。口服后生物利用度15%，半衰期约9小时，主要经粪便（67%）和尿液（33%）排泄。动物实验显示有致畸性和胎儿毒性，但未发现致癌性。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2024年10月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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