韦瑞德_富马酸替诺福韦二吡呋酯片《HIV-1感染》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

韦瑞德（富马酸替诺福韦二吡呋酯片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：安徽贝克生物制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染；治疗慢性乙肝成人和12岁及以上的儿童患者（体重≥35 kg）。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染
主要适应症：治疗慢性乙肝成人和12岁及以上的儿童患者（体重≥35 kg）

【药品名称与基本信息】

通用名：富马酸替诺福韦二吡呋酯片（Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets），商品名：韦瑞德（Viread），INN：Tenofovir Disoproxil Fumarate。剂型为薄膜衣片，口服给药，常用规格300 mg。属于核苷类逆转录酶抑制剂，用于抗HIV和抗HBV治疗。

【适应症】

用于成人HIV-1感染联合治疗；治疗成人及≥12岁、体重≥35 kg的慢性乙型肝炎患者，适用于HBeAg阳性和阴性者，可用于初治或拉米夫定耐药者。

【用法用量】

成人及≥12岁、体重≥35 kg儿童推荐剂量为300 mg每日一次，空腹或与食物同服均可。肾功能不全患者需根据CrCl调整给药间隔：CrCl 30–49 mL/min者每48小时一次；CrCl 10–29 mL/min者每72–96小时一次；血液透析患者每周一次，透析后给药。轻中度肝功能不全无需调整剂量，失代偿期肝硬化应谨慎使用。

【安全性】

禁忌为对富马酸替诺福韦二吡呋酯或辅料过敏。黑框警告包括乙肝停药后急性加重和HIV-1 PrEP使用风险。严重不良反应包括肾毒性、骨毒性、乳酸酸中毒、免疫重建综合征。关键监测指标包括血清肌酐、eGFR、尿糖、尿蛋白、血磷、BMD。

【药物相互作用】

与去羟肌苷联用升高其血药浓度，慎用；与阿扎那韦联用需加利托那韦；与肾毒性药物合用可能加重肾损伤。结论为避免/慎用/监测。

【特殊人群】

妊娠期慎用；哺乳期HIV患者禁用母乳喂养；≥12岁、体重≥35 kg儿童可使用；老年人需监测肾功能；肾功能不全者必须调量；肝功能不全Child-Pugh A/B无需调量，失代偿期慎用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA为抑制HIV和HBV逆转录酶。PK特征：口服生物利用度25%，半衰期约17小时，主要经肾排泄。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2025年3月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

登录TriCura小程序阅读全文

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

周

周子骁医师

肝病 · 医师

★★★★★

「在资源受限地区TDF因低价和可及性仍是主要选项，文献指出仿制FTC/TDF短缺可削弱PrEP项目；PrEP依从性问题普遍，建议以TFV‑DP客观浓度评估(PrEPVacc)并实施强化依从干预。妊娠/产后情境需谨慎——有产后停药后HBV反弹的病例报道；建议基线eGFR与骨质危险因素筛查并个体化用药与监测。」

陆

陆铭轩医生

儿科 · 医生

★★★★★

「系统综述/Meta分析与多中心RCT提示停用TDF可改善肾及骨相关指标；48周研究中髋部BMD中位变化2.05% vs 0.88%（P=0.035），支持关注骨密度与肾功能。真实世界数据显示含TDF三联仍能维持病毒学抑制，但PrEP防护效应受TFV‑DP水平影响。价格与可及性是TDF的优势，临床应个体化评估并加强依从支持。」