「RCT与指南支持标准48h间隔方案以提高完全终止率,真实世界数据也表明在合适随访下居家管理效果与医院相当(97%),说明疗效可靠。性价比方面,远程发药与药房配发可降低获取成本,但直接经济学证据有限。安全性总体可接受,但需关注个别感染/大出血病例并确保应急渠道;可及性差异影响依从性与方案选择。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
含珠停(米非司酮片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):浙江仙琚制药股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:终止停经49天内的宫内妊娠,必须与前列腺素类药物(如米索前列醇;卡前列甲酯栓)序贯合并使用。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:终止停经49天内的宫内妊娠,必须与前列腺素类药物(如米索前列醇
- 主要适应症:卡前列甲酯栓)序贯合并使用
【药品名称与基本信息】
通用名:米非司酮片(Mifepristone Tablets);商品名:含珠停;INN:Mifepristone;剂型:口服片剂;常用规格:25 mg/片、10 mg/片;药理分类:抗孕激素。
【适应症】
用于终止停经49天内的宫内妊娠,必须与前列腺素类药物(如米索前列醇、卡前列甲酯栓)序贯使用。
【用法用量】
口服,空腹或进食2小时后服用,每次服药后禁食2小时;成人标准方案为25-50 mg,一日2次,连服2-3天,总剂量150 mg;第3或第4天加用前列腺素;最大剂量未明确;对不耐受者可采用总剂量75 mg方案。
【安全性】
禁忌:对本品过敏者;心、肝、肾疾病及肾上腺皮质功能不全者;有前列腺素类药物禁忌者;带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者;年龄超过35岁的吸烟妇女。黑框警告:严重且有时致命的感染和出血。常见不良反应:恶心、乏力、发热、呕吐、头痛、腹泻、头晕;严重不良反应包括感染和出血需及时干预;需密切观察出血量及不良反应。
【药物相互作用】
主要通过CYP3A4代谢;与CYP3A4强诱导剂(如利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草)合用可能降低疗效,应避免合用;与CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、葡萄柚汁)合用可能增加血药浓度,需谨慎;1周内应避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。
【特殊人群】
孕妇:仅用于终止早孕妇女;其他孕妇禁用;哺乳期妇女:除终止早孕妇女外禁用;肝肾功能不全者禁用;儿童及老年用药未明确。[药理毒理] 作用机制:抗孕激素,拮抗孕酮作用,导致蜕膜变性,促进子宫收缩;半衰期约20-34小时;主要经CYP3A4代谢。[修订与来源提示] 说明书未提供修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「安全性角度,严重并发罕见但有少数需输血或静脉抗生素的报告,且FAERS提示围产心率异常信号(自报数据库,应谨慎解读)。性价比证据不足,低效同时给药可能增加追加手术和总体费用。疗效上,指南与随机/观察性研究支持标准间隔方案优于同时给药;在急救避孕场景,单剂25 mg亦被荟萃分析与ulipristal比较。依从性受法规与药房可及性影响。」







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