毓婷(左炔诺孕酮片)

毓婷(左炔诺孕酮片)

2片/盒(0.75mg/片)

生产企业:北京鑫惠药业有限公司

批准文号:国药准字H10983129

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

毓婷(左炔诺孕酮片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):北京鑫惠药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于女性紧急避孕,即在无防护性行为或其他避孕方法偶然失误后,用于预防妊娠。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于女性紧急避孕,即在无防护性行为或其他避孕方法偶然失误后,用于预防妊娠

【药品名称与基本信息】

通用名:左炔诺孕酮片(中文)、Levonorgestrel Tablets(英文);商品名:毓婷、My Way、Plan B;INN名称:Levonorgestrel。剂型:片剂;给药途径:口服;常用规格:每片含左炔诺孕酮0.75 mg。药理分类:孕激素受体激动剂。

【适应症】

用于女性紧急避孕,即在无防护性行为或其他避孕方法偶然失误后,预防妊娠;补救措施,非常规避孕;中国说明书适用于17岁以上人群;美国说明书17岁以上可在非处方药渠道获得。

【用法用量】

口服,尽快使用,不迟于72小时;共服用2片,间隔12小时;成人及17岁以上青少年剂量:左炔诺孕酮0.75 mg口服,12小时后再服0.75 mg(总剂量1.5 mg);服药后2小时内呕吐应补服1片;不推荐频繁使用或作为常规避孕。

【安全性】

禁忌:已知或可疑妊娠者禁用;对该药任何成分过敏者禁用;严重肝功能异常或近期有肝病/黄疸史者禁用;乳腺癌、生殖器官癌患者禁用;40岁以上妇女禁用。黑框警告/高危警示:不能终止已建立的妊娠;服药后若发生妊娠或出现严重下腹痛,必须排除异位妊娠;服药后月经延迟超过1周应进行妊娠检测。常见不良反应:月经改变、恶心、头痛、乳房触痛、疲劳、腹痛、眩晕。严重不良反应:异位妊娠(罕见)、子宫异常出血(不常见)。关键监测指标:服药后至下次月经前应采取屏障避孕;若出血持续需就医;服药后如出现严重腹痛或阴道出血量多、持续时间长应立即就医。

【药物相互作用】

酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、圣约翰草、依法韦仑、奈韦拉平、灰黄霉素可能加速代谢,降低疗效;合用时应咨询医师并考虑额外避孕措施。

【特殊人群】

孕妇:禁忌;哺乳期妇女:服药后暂停哺乳至少3天;儿童:不适用于初潮前女性;17岁以下使用需咨询医师;老年人:不适用于绝经后女性;中国说明书注明40岁以上妇女禁用;肝功能不全:慎用,严重肝功能异常列为禁忌;肾功能不全:慎用;种族差异:中国女性使用后的妊娠率高于总体人群,原因不明。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:通过抑制或延迟排卵发挥避孕作用,也可能影响子宫内膜和宫颈黏液;靶点:孕激素受体。PK:口服吸收良好;主要经肝脏代谢;约45%经尿排泄,32%经粪便排泄;血浆蛋白结合率高(97.5-99%);未提供具体半衰期数值。[修订与来源提示] 最后修订/审核日期示例:美国处方信息Revised: 9/2016;药品信息网站更新至2025年10月13日;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

周辰瑜主任医师

肝病 · 主任医师

「安全性视角:单次口服总体耐受良好但证据质量有限,FAERS不均衡性分析提示脑膜瘤信号,病例亦报告AIP/PRES,发生妊娠者中重复使用与异位妊娠相关的调整后OR=2.5需谨慎解读。疗效方面,网络Meta分析支持降低妊娠风险但低于Cu‑IUD/UPA;OTC可及性使其在无更优选项时仍为常用方案;性价比评价受限于缺乏CER/QALY数据。」
赵睿琳主任医师

皮肤科 · 主任医师

「依从性强:毓婷为OTC,研究显示可显著提高可及性(无成本项目)。网络Meta分析证实能降低事后妊娠风险,但疗效不及Cu‑IUD或UPA;LNG+COX合用RR=0.112提示短期效力提升。安全总体耐受良好,但FAERS与病例报告提示警示,重复同周期使用证据有限;性价比因缺乏成本‑效果模型难下结论。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
1.5mg\1/盒
华润紫竹药业有限公司
¥ 33.00
0.75mg\2片/盒
华润紫竹药业有限公司
¥ 14.00