和坦(厄多司坦胶囊)

和坦(厄多司坦胶囊)

6粒/盒(300mg/粒)

生产企业:西安海欣制药有限公司

批准文号:国药准字H20080771

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

和坦(厄多司坦胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):西安海欣制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞

【药品名称与基本信息】

厄多司坦(Erdosteine),商品名:和坦,INN:Erdosteine,化学名:(±)-N-[2-(羧甲基巯基)乙酰基]高半胱氨酸硫内酯,剂型为胶囊剂,给药途径为口服,常用规格为0.3g(300mg)/粒。药理分类为粘痰溶解剂。

【适应症】

用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞,适用于急性期和慢性期,属粘痰溶解对症治疗。应避免与强力镇咳药及使支气管分泌物减少的药物同时应用。儿童禁用说明已明确。

【用法用量】

成人剂量为厄多司坦 300 mg(以厄多司坦计)口服,一日2次,即一次1粒(规格0.3g)。不足15岁儿童禁用。严重肝、肾功能不全者禁用。中度肝或肾功能障碍不影响药代动力学。给药途径为口服,频次为每日两次,食物对其影响很小。

【安全性】

禁忌包括对本品过敏者、严重肝肾功能不全者、不足15岁儿童。无黑框警告。胃及十二指肠溃疡患者慎用。常见不良反应包括胃肠道系统的消化不良、恶心、呕吐、胃痛、上腹隐痛、腹泻等;偶有头痛、口干。未提及严重或致命不良反应及常规监测要求。

【药物相互作用】

与茶碱合用不影响相互药代动力学。无明确CYP或转运体影响信息。应避免与强力镇咳药同时应用,亦不能同服使支气管分泌物减少的药物。

【特殊人群】

孕妇及哺乳期妇女应避免使用。不足15岁儿童禁用。老年患者药代动力学与成年人相似。中度肝肾功能障碍不影响药代动力学,严重者禁用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 为前体药物,在肝脏转化为含游离巯基的活性代谢物,通过裂解粘蛋白的二硫键降低痰液粘度并增强纤毛运动。口服吸收快,组织分布广,主要经肾排泄,半衰期约1.3–1.7小时,食物影响小。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

周辰瑜主任医师

肝病 · 主任医师

「真实世界队列与长期随访数据支持厄多司坦长期使用能持续降低年加重率(5年多中心前瞻性观察),提示临床获益可转化为卫生资源利用减少。依从性研究有限,BID方案(300 mg bid)在长期维护中更有实用性;短期TID方案用于急性期。总体耐受良好但存在个别严重过敏与小样本提示的凝血影响,临床上需个体化评估并在高风险人群监测。」
姜子豪副主任医师

皮肤科 · 副主任医师

「多项RCT与系统评价的汇总证据显示厄多司坦对有复发加重史的COPD患者有显著减加重作用(研究显示延长无加重时间及降低加重率);急性期7天治疗的非劣性RCT(BSS差值0.11)支持短程效果。安全性总体可比安慰剂,但病例提示可能发生严重超敏反应及短期凝血指标变化,正在用抗凝或有过敏史者需谨慎并监测。关于成本效益仍以潜在节约为主,缺乏完整成本-效用模型。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
0.15g\6粒\2板
西安海欣制药有限公司
¥ 16.00