「基于药理学和观察性资料,本品能较快缓解支气管痉挛,15–30分钟见效、约4–6小时内作用消退;证据主要为同类药物经验,缺乏RCT/Meta支持具体FEV1或缓解率数据。性价比倾向于较好——口服制剂单次用药成本通常低且可及,但如长期频繁使用需评估不良事件管理成本。安全性方面常见震颤与心悸,心血管病人应警惕心律异常与低钾,需权衡短期缓解效益与系统性风险。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
可朋(盐酸丙卡特罗片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):青岛国大药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:本品为支气管扩张剂,适用于支气管哮喘;喘息性支气管炎;伴有支气管反应性增高的急性支气管炎及慢性阻塞性肺部疾病。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:本品为支气管扩张剂,适用于支气管哮喘
- 主要适应症:喘息性支气管炎
- 主要适应症:伴有支气管反应性增高的急性支气管炎及慢性阻塞性肺部疾病
【药品名称与基本信息】
通用名:盐酸丙卡特罗片(Procaterol Hydrochloride Tablets),商品名:可朋,INN:Procaterol。剂型为片剂,口服,常用规格25 μg。药理分类为选择性β₂受体激动剂。
【适应症】
适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病(COPD)。适用于6岁以上儿童及成人。早产儿、新生儿、乳儿和幼儿慎用或禁用。
【用法用量】
口服,成人50 μg(2片),一日1次(睡前)或一日2次(清晨及睡前);儿童(6岁以上)25 μg(1片),服用方法同成人,可依症状、体重调整。老年人需注意减量用药。最大剂量未明确,强调避免连续过量使用。
【安全性】
禁忌:对本品或肾上腺素受体激动药过敏者禁用。注意事项包括心律失常风险、低钾血症可能、皮肤过敏试验干扰。严重不良反应包括心律失常、心跳骤停。常见不良反应:心悸、心律失常、面色潮红、肌颤、头痛、眩晕、耳鸣、口干、恶心、胃部不适、皮疹、鼻塞、倦怠。关键监测指标:心电图、血钾。
【药物相互作用】
禁止与肾上腺素、异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物并用;谨慎合用茶碱类药、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、黄嘌呤衍生物、甾体激素、利尿剂。结论:避免并用、慎用、需监测血钾。
【特殊人群】
孕妇或可能妊娠妇女应权衡利弊;哺乳期妇女慎用;儿童仅6岁以上可用,早产儿、新生儿、乳儿和幼儿慎用或禁用;老年人需注意减量用药;肝肾功能不全者未提供具体剂量调整建议。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 药理机制为选择性β₂受体激动剂,舒张支气管平滑肌,抗过敏,促进纤毛运动。药代动力学:口服5分钟起效,1.5小时达峰,半衰期约8.4小时,主要经尿排泄。[修订与来源提示] 说明书修订日期未提供;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「片剂给药使依从性相对较高,尤其对无法正确使用吸入器的患者更友好;基于药理学及同类短效β2激动剂的真实世界/观察性证据,起效通常在15–30分钟内,持续约4–6小时,主要用于短时缓解。需注意震颤、心悸及在高剂量或合并心血管疾病者可能出现低钾或心律异常;当前未提供可引用的高质量RCT/Meta以量化肺功能终点。单药成本通常较低,但缺乏地区性成本效益分析,长期频繁用药可能增加管理负担。」







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