「短期疗效和起效速率已被多项小样本RCT/交叉研究证实,但机械通气患者观察性资料提示作用持续可能短于某些LAMA(S+I 4–6 h vs GB 10–12 h)(8)。研究亦指出高效网格雾化或pMDI+起始室可提高肺内沉积与依从;同时应重视配制/给药路径核对以避免罕见但可严重不良事件(11,12)。」

生产企业:SCS Boehringer Ingelheim Comm.V
批准文号:国药准字H20150173
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
可必特(吸入用复方异丙托溴铵溶液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):SCS Boehringer Ingelheim Comm.V。常见涉及的适应症/场景包括:适用于治疗与气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛,主要用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的支气管扩张治疗。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:适用于治疗与气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛,主要用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的支气管扩张治疗
【药品名称与基本信息】
通用名:吸入用复方异丙托溴铵溶液(Compound Ipratropium Bromide Solution for Inhalation),商品名:可必特® (Combivent®),INN:Ipratropium bromide and albuterol sulfate。剂型为吸入溶液剂,给药途径为吸入,规格为每小瓶2.5ml,含异丙托溴铵0.5mg和硫酸沙丁胺醇3.0mg。药理分类为β₂-肾上腺素能受体激动剂与抗胆碱能复方制剂。
【适应症】
适用于治疗与气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛,主要用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的支气管扩张治疗,适用于成人及12岁以上青少年,尚未在18岁以下患者中进行充分研究。
【用法用量】
吸入给药,成人及12岁以上青少年维持治疗每次1小瓶(2.5ml),每日3-4次;急性发作时按需使用,严重病例可使用2个小瓶。最大剂量未明确设定,但应按需使用并控制症状。12岁以下儿童不推荐使用,老年人无需特殊调整,肝肾功能不全者应谨慎使用。
【安全性】
禁忌包括对异丙托溴铵、沙丁胺醇、阿托品或其衍生物过敏者,肥厚性梗阻性心肌病,快速型心律失常。黑框警告提示避免药液进入眼睛,可能引起闭角型青光眼急性发作;严重不良反应包括过敏反应、矛盾性支气管痉挛、严重低钾血症及心律失常。常见不良反应包括头痛、心动过速、骨骼肌细颤、口干等。需定期监测血钾、心血管状况及眼部情况。
【药物相互作用】
与其他抗胆碱能药物合用可能增加不良反应,与β-受体阻滞剂合用可能拮抗支气管扩张作用,与利尿剂合用可能加重低钾血症,与MAOI或三环类抗抑郁药合用可能增强心血管作用,与卤化烃类麻醉剂合用可能增加心律失常风险。结论:避免与抗胆碱能药物、非选择性β-受体阻滞剂、非保钾利尿剂合用,慎用与MAOI、三环类抗抑郁药、卤化烃类麻醉剂合用。
【特殊人群】
妊娠期前三个月应谨慎使用,哺乳期建议谨慎用药;12岁以下儿童不推荐使用;老年人用法用量同成人,但应密切监测心血管状况;肝肾功能不全者应慎用。[药理毒理] 作用机制为β₂受体激动(沙丁胺醇)与M胆碱受体拮抗(异丙托溴铵)协同作用。主要代谢途径:沙丁胺醇经肝代谢、异丙托溴铵经肾排泄。吸入后数分钟起效,持续数小时。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期为2025年12月。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「研究显示SABA+SAMA短期支气管扩张可靠:VMN组1 h内IC增0.27 L vs 0.21 L、FVC 0.41 L vs 0.19 L,且FEV1达Δ%>12%中位时间更短(3.5 min vs 5.1 min)(2,3)。证据多为小样本/短期生理学研究,需警惕心率升高与面罩漏出致局部散瞳等可预防风险;门急诊情境优先pMDI+起始室可改善依从与护理负担(4)。」






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