可塞风(氯诺昔康片)

可塞风(氯诺昔康片)

7.5mg/片(每片含7.5mg), 8mg/支(粉针剂), 4mg/支(注射剂)

生产企业:Takeda GmbH, Plant Oranienburg

批准文号:国药准字H20040577

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

可塞风(氯诺昔康片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Takeda GmbH, Plant Oranienburg。常见涉及的适应症/场景包括:用于急性轻度至中度疼痛,以及骨关节炎;类风湿关节炎引起的关节疼痛和炎症。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于急性轻度至中度疼痛,以及骨关节炎
  • 主要适应症:类风湿关节炎引起的关节疼痛和炎症

【药品名称与基本信息】

通用名:氯诺昔康片(Lornoxicam Tablets);商品名:可塞风;INN:Lornoxicam。剂型为薄膜包衣片剂,给药途径为口服,常用规格为8 mg/片。药理分类为非甾体抗炎药(NSAID)。

【适应症】

用于急性轻度至中度疼痛,以及骨关节炎和类风湿关节炎引起的关节疼痛与炎症。

【用法用量】

口服,每日分2-3次服用。成人急性疼痛每日剂量为8-16 mg,最大日剂量16 mg;骨关节炎/类风湿关节炎推荐起始日剂量12 mg,维持剂量不超过16 mg。中度肝肾功能不全患者最大日剂量为12 mg;严重肝肾功能不全者禁用。老年人慎用。

【安全性】

禁忌包括对本品或NSAID过敏者、活动性消化道出血或溃疡、重度心衰、重度肝肾功能损害、妊娠或哺乳期妇女、出血体质、脑出血患者、严重脱水或失血者。黑框警告提示NSAID可能增加心血管血栓事件风险,尤其在高剂量或长期使用时;并可能引发致命性胃肠道出血、溃疡或穿孔。常见不良反应包括恶心、腹痛、消化不良、腹泻、头痛、头晕。严重不良反应包括肝衰竭、肾衰竭、严重皮肤反应(如SJS/TEN)、心肌梗死或中风风险增加。用药期间应定期监测肝肾功能、血常规及大便潜血。

【药物相互作用】

与抗凝药合用增加出血风险;与其他NSAID合用增加胃肠道不良反应;与ACE抑制剂/ARB/利尿剂合用可能减弱降压效果并增加肾损害风险;与锂剂合用升高锂浓度;与甲氨蝶呤或环孢素合用增加毒性风险;与糖皮质激素合用增加胃肠出血风险。结论:慎用或需监测。

【特殊人群】

妊娠或哺乳期禁用;儿童禁用;老年人慎用;中度肝肾功能不全者需减量,严重者禁用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA为抑制COX活性,减少前列腺素合成。口服吸收迅速,半衰期约3-4小时,主要经肝代谢、肾排泄。动物毒性研究显示消化道和肾脏为敏感器官。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

李泽阳主治医师

心血管 · 主治医师

「资料以短期围术期研究为主,Cochrane与多项小型RCT表明其短时间镇痛效果与其他NSAID相当且可减少阿片需用,但长期获益与功能结局证据不足。需按PBPK/临床提示对CYP2C9变异、肝硬化或肾功能不全患者进行剂量调整并监测。制剂学进展提示局部或长效制剂潜力,但真实世界依从性与经济性数据尚不充分。」
王泽翔医生

皮肤科 · 医生

「多项RCT(如n=120的CRBD研究、拔牙术前用药小型RCT)和系统综述支持洛诺昔康用于短期术后镇痛及减少救援用药;数据显示预防性给药可降低立即及24h疼痛和阿片消耗。需警惕胃肠道不良及出血/抗栓信号,且与降压药(如labetalol)存在潜在DDI。给药形式多样,围术期单次静脉/口服使用依从性较好,但长期制剂疗效与成本证据仍缺乏。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
薄膜衣片:8mg、4mg/片
德国Nycomed(进口原研,商品名Xefo)
¥ 未知
可报销
冻干粉剂:8mg/支
德国Nycomed(进口原研,商品名Xefo)
¥ 未知
可报销