刘
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「从疗效角度，网络Meta和多项RCT支持美洛昔康在HO预防与慢性退行性关节病中的作用；药代研究（MR‑107A‑02）提示速吸收制剂可缩短Tmax，可能改善急性痛起效。需注意一项围手术RCT中IV给药与阿片用量/住院天数增加相关。安全性总体可接受但个体化评估不可忽视；性价比需结合本地费用和资源评价。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
莫比可（美洛昔康片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：湖南明瑞制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于类风湿性关节炎；骨关节炎和强直性脊柱炎的长期或短期症状治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于类风湿性关节炎
- 主要适应症：骨关节炎和强直性脊柱炎的长期或短期症状治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：美洛昔康片（Meloxicam Tablets）；商品名：MOBIC®；INN：Meloxicam。剂型为片剂，口服给药，常用规格为7.5 mg/片和15 mg/片。药理分类为非甾体抗炎药（NSAID），作用机制为抑制环氧合酶（COX），尤其对COX-2具有选择性抑制作用。
【适应症】
用于类风湿性关节炎（RA）的长期症状治疗、骨关节炎（OA）疼痛性症状治疗或症状加重时的短期治疗、强直性脊柱炎（AS）的长期症状治疗。不适用于15岁以下儿童及青少年。
【用法用量】
成人每日一次口服，类风湿性关节炎推荐剂量为15 mg/日，根据反应可减至7.5 mg/日；骨关节炎推荐剂量为7.5 mg/日，必要时增至15 mg/日；强直性脊柱炎剂量参考类风湿性关节炎。老年人无需常规调整剂量，但应慎用。严重肝功能不全者禁用；严重肾功能不全透析患者剂量不应超过7.5 mg/日。最大建议剂量为每日15 mg。
【安全性】
禁忌包括：对美洛昔康过敏者、服用阿司匹林后诱发哮喘或过敏者、活动性消化性溃疡、严重肝功能不全、非透析的严重肾功能不全、冠状动脉搭桥术围手术期、妊娠晚期及哺乳期妇女、15岁以下儿童。黑框警告提示：非甾体抗炎药可增加心肌梗死和卒中风险，可能致命；也可引发胃肠道出血、溃疡和穿孔，可能致命。严重不良反应包括胃肠道穿孔、结肠炎、急性哮喘、严重皮肤反应（如史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症）、肾功能异常（间质性肾炎、肾小球肾炎等）。关键监测指标为血压、血常规、肝肾功能、大便潜血。
【药物相互作用】
与抗凝药（如华法林）合用可能增加出血风险，需监测INR；与锂剂合用可能升高血浆锂浓度，需监测锂水平；与甲氨蝶呤合用可能增加骨髓抑制风险；与环孢素合用可能增强肾毒性；与利尿剂、ACEI、ARB合用可能减弱降压和利尿效果并增加肾损伤风险；与其他NSAIDs（包括阿司匹林）合用增加胃肠道溃疡和出血风险，应避免联合使用。
【特殊人群】
妊娠晚期禁用，因可能引起胎儿动脉导管过早闭合和羊水过少；哺乳期禁用；15岁以下儿童及青少年禁用；老年患者应谨慎使用，从较低剂量开始并加强监测；严重肝功能不全者禁用，临床稳定肝硬化患者无需调整剂量；严重肾功能不全非透析者禁用，透析患者最大剂量为7.5 mg/日。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 药理作用为抑制COX，减少前列腺素合成，发挥抗炎、镇痛和解热作用。药代动力学特点：口服吸收良好，进食延迟达峰时间但不影响吸收总量；主要经肝脏代谢（CYP2C9和CYP3A4），半衰期约15–20小时；约50%经尿液、50%经粪便排出，蛋白结合率>99%。[修订与来源提示] 最新修订日期为2025年6月9日（美国说明书）。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
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「数据库回顾（232,542例TKA）与随机研究提示并用COX‑2类（含美洛昔康）未显著增加输血或再入院风险；牙科短期RCT（n=68）显示布洛芬在术后2小时镇痛优于美洛昔康但其余时点差异不显著，表明对急性术后疗效受给药方案与对照药物影响。口服7.5–15 mg给药便捷，长期门诊依从较好；经济学证据仍不足。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准7.5mg\16片/盒
勃林格殷格翰（中国）投资有限公司
¥ 14.90
可报销7.5mg\7片
勃林格殷格翰（中国）投资有限公司
¥ 5.90
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