欣母沛(卡前列素氨丁三醇注射液)

欣母沛(卡前列素氨丁三醇注射液)

10支/盒(250µg/1ml/支)

生产企业:SOLA Pharmaceuticals, LLC

批准文号:国药准字HJ20170146

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

欣母沛(卡前列素氨丁三醇注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):SOLA Pharmaceuticals, LLC。常见涉及的适应症/场景包括:适用于妊娠13周至20周的中期妊娠终止以及因子宫收缩乏力引起的难治性产后出血。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:适用于妊娠13周至20周的中期妊娠终止以及因子宫收缩乏力引起的难治性产后出血

【药品名称与基本信息】

通用名:卡前列素氨丁三醇注射液(Carboprost Tromethamine Injection),商品名:欣母沛®(Hemabate®),INN:Carboprost Tromethamine。剂型为注射液,给药途径为深部肌肉注射(IM),常用规格为1 mL: 250 μg。药理分类为前列腺素F2α类似物。

【适应症】

用于妊娠13周至20周的医疗性流产,包括其他引产方法失败、胎膜早破、需重复给药等情况;用于治疗因子宫收缩乏力引起的难治性产后出血,且对常规处理无效。

【用法用量】

深部肌肉注射,中期妊娠终止初始剂量250 μg,必要时每1.5–3.5小时重复,最大总剂量12 mg,疗程不超过2天;产后出血初始剂量250 μg,必要时15–90分钟后重复,最大总剂量2 mg。未提及基于肝肾功能或基因型的剂量调整。

【安全性】

禁忌包括对药物成分过敏、急性盆腔炎、活动性心肺肾肝疾病。注意事项强调需由专业人员在具备抢救条件的医院使用,可能引起血压升高、支气管痉挛、子宫破裂、发热及胃肠道反应。需监测宫缩、血压、呼吸、体温及出血量。

【药物相互作用】

不推荐与其他宫缩药合用,因可能增强宫缩作用,未提及CYP450相关相互作用。

【特殊人群】

胎儿达存活期者禁用;有活动性肝肾疾病者禁用;哺乳期数据缺失,建议暂停哺乳;儿童及老年用药未确立或不适用。

[药理毒理] MOA为刺激子宫肌层产生宫缩,用于流产或止血。PK显示肌注后吸收迅速,Tmax约15–30分钟,2小时后浓度下降一半。大剂量可升高血压。

[修订与来源提示] 最新修订日期为2025年12月11日。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

张海楠主治医师

心血管 · 主治医师

「性价比角度证据有限:虽有Lancet网络荟萃提示不同药物组合排序差异,但carboprost单独的成本效用数据不足,COPE为待发布的经济学随访。疗效在难治性子宫松弛性出血中稳定促缩、减少失血,且在FUAS等特定情境显示NPV比更高(Int J Hyperthermia);依从性受即刻胃肠道不适影响。安全性总体可管理,严重事件罕见但在有哮喘/心血管疾病者需谨慎。」
陆铭轩医生

儿科 · 医生

「依从性上为肌内注射(常规250 µg一次,可必要时重复),操作相对简单但不及静脉或持续输注便捷。疗效方面,网络Meta与多项RCT提示作为二线或与其他子宫收缩剂合并使用可进一步减少出血,但作为常规一线并未普遍优于oxytocin/车贝托辛(Lancet Glob Health)。安全需注意恶心、呕吐及罕见支气管痉挛,哮喘患者应慎用;经济评价资料不足。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
1ml:250ug/瓶
Pharmacia and Upjohn Company LLC, 辉瑞投资有限公司(境内责任人)
¥ 418.99
250ug
Pharmacia and Upjohn Company LLC, 辉瑞投资有限公司(境内责任人)
¥ 443.61