百普乐_培哚普利吲达帕胺片《原发性高血压》说明书_疗效

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

百普乐（培哚普利吲达帕胺片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：施维雅(天津)制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的成人原发性高血压患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的成人原发性高血压患者

【药品名称与基本信息】

通用名：培哚普利吲达帕胺片（中文），Perindopril and Indapamide Tablets（英文）；商品名：百普乐；INN：Perindopril / Indapamide。剂型：片剂；给药途径：口服；常用规格：4 mg / 1.25 mg。药理分类：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）与噻嗪样利尿剂复方制剂。

【适应症】

用于原发性高血压，适用于单独使用培哚普利无法充分控制血压的成人患者。

【用法用量】

口服，每日一次，清晨餐前服用，成人推荐剂量为一片（4 mg / 1.25 mg）。肾功能不全：CrCl < 30 mL/min 禁用；CrCl 30-60 mL/min 建议单药组合开始治疗。肝功能不全：严重肝损伤或肝性脑病禁用。老年人无需调整起始剂量，但应谨慎使用。不建议增加片数，血压控制不佳应联用其他降压药。

【安全性】

禁忌包括对ACEI、磺胺类药物或本品成分过敏；血管神经性水肿病史；妊娠及哺乳期；严重肾功能衰竭；严重肝功能损害；低钾血症；双侧肾动脉狭窄；与保钾利尿剂、锂盐、阿利吉仑或沙库巴曲缬沙坦合用。黑框警告：妊娠期使用可导致胎儿损伤或死亡，一旦发现妊娠应立即停药。严重不良反应包括血管神经性水肿、胰腺炎、严重低血压、高钾血症、肝性脑病。需定期监测血压、血钾、肌酐、尿酸、血糖。

【药物相互作用】

与保钾利尿剂、补钾剂、锂剂、NSAIDs、阿利吉仑、沙库巴曲缬沙坦等合用需避免或慎用，可能增加高钾血症、肾功能不全、低血压或血管神经性水肿风险。

【特殊人群】

妊娠及哺乳期禁用；儿童安全性有效性未确立；老年人需谨慎使用并监测肾功能；严重肝肾功能不全禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）—只保留检索有用结论] 作用机制：抑制ACE减少血管紧张素II生成，同时吲达帕胺促进钠排泄降低血容量。药代动力学：培哚普利拉半衰期约24小时，吲达帕胺半衰期14-24小时；食物影响培哚普利拉生成。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

蔡

蔡梁凌

★★★★★

「百普乐（培哚普利/吲达帕胺）单片制剂在中重度高血压及高危人群中疗效显著，起效时间约1个月，平均收缩压下降23 mmHg，3个月达标率可达70%，全因死亡与卒中风险分别降低15%和27%（RCT汇总分析）。安全性方面，总体耐受良好，但需警惕血钾升高（6%患者≥5.0 mEq/L），并注意光敏反应与ACEI相关咳嗽，部分咳嗽在服用数月后才出现；禁用于双侧肾动脉狭窄患者。」

张

张书豪医师

皮肤科 · 医师

★★★★★

「总体可耐受，但需注意安全信号：ADVANCE中短期约6%出现血钾升高（≥5.0 mEq/L），且有个别光敏皮损报告，活性组因不良停药率为6.4% vs 3.9%。与此同时，PROGRESS/ADVANCE等大型RCT显示在高危人群可显著降低卒中与心血管事件（PROGRESS RR≈0.72；汇总致死性卒中↓36%），观察性数据亦报道短期收缩压↓23–30 mmHg。单片策略可改善依从（1年持久率约37.3%），意大利成本效益建模示QALY增加（+0.050）并节省约€376，但应结合本地医保与药价判断实施价值。」