安泰达(吲达帕胺胶囊)

生产企业:意大利沙大药厂

批准文号:国药准字H20040548

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

安泰达(吲达帕胺胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):意大利沙大药厂。常见涉及的适应症/场景包括:用于原发性高血压的单药初始治疗或联合治疗的一部分。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于原发性高血压的单药初始治疗或联合治疗的一部分

【药品名称与基本信息】

通用名:吲达帕胺胶囊(Indapamide Capsules);商品名:安泰达;INN:Indapamide;剂型:胶囊剂;给药途径:口服;常用规格:2.5毫克/粒;药理分类:磺胺类利尿剂。

【适应症】

原发性高血压,可作为单药初始治疗或联合治疗的一部分。

【用法用量】

口服,每日一次早晨服用,成人推荐剂量为2.5 mg,可根据疗效在4周后从1.25 mg增至2.5 mg;最大剂量通常不超过5 mg/日;老年患者无需调整起始剂量但需密切观察;重度肝肾功能衰竭禁用;肾功能不全患者需谨慎用药并加强监测。

【安全性】

禁忌包括对本品或磺胺类药物过敏、重度肝肾功能衰竭、低钾血症、近期脑血管意外、嗜铬细胞瘤、Conn氏综合征;黑框警告:与可引起尖端扭转型室性心动过速的药物禁止合用;严重不良反应包括低钾血症、高尿酸血症;常见不良反应有胃肠道不适、乏力、肌痉挛;关键监测指标为血钾、钠、尿酸水平。

【药物相互作用】

与洋地黄类药物、两性霉素B、糖皮质激素等合用可增加低钾血症风险,需密切监测;与可引起尖端扭转型室性心动过速的药物(如IA/III类抗心律失常药、某些抗精神病药、大环内酯类抗生素)禁止合用;与胺碘酮合用易致心律失常;与锂盐合用需监测血锂浓度;与ACEI合用存在突发低血压和/或急性肾衰风险;结论:慎用、禁用、需监测。

【特殊人群】

孕妇应避免使用;哺乳期妇女应避免哺乳;儿童用药缺乏研究数据;老年患者对降压作用和电解质改变较敏感,需加强监测;重度肝功能不全禁用;严重肾功能不全禁用。[药理毒理] MOA:抑制肾远曲小管皮质稀释段对水和电解质的重吸收,降压机制包括调节钙内流、刺激前列腺素合成、降低血管敏感性;PK:口服吸收完全,不受食物影响,半衰期约14–18小时,主要经肾排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

王泽宇主任医师

皮肤科 · 主任医师

「需注意电解质紊乱与体位性低血压的风险,尤其与其他利尿剂或ACEI/ARB合用时发生率增加(证据来自多项RCT与真实世界研究)。PROGRESS/ADVANCE等研究支持其在卒中二级预防及降低心血管事件中的获益,平均降压约10–15/5–8 mmHg。真实世界数据表明停药多因不良反应与多药负担,缓释单次给药可改善依从。」
吴浚豪医师

肝病 · 医师

「多项大型RCT(HYVET、PROGRESS等)显示吲达帕胺可使收缩压平均下降约10–15 mmHg、舒张压5–8 mmHg,并在既往卒中与高龄患者中降低卒中与全因死亡风险。缓释一日一次制剂有助提高依从性,但起始及剂量调整后需监测血钾/钠并警惕体位性低血压。作为通用低价药,在高危人群长期治疗中性价比较好。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
2.5mg*14粒*2板
珠海润都制药股份有限公司
¥ 未知