纳催离_吲达帕胺缓释片《高血压》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

纳催离（吲达帕胺缓释片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：施维雅（天津）制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于高血压的初始和维持治疗，适用于老年高血压；单纯收缩期高血压；合并心力衰竭或盐敏感性高血压。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：用于高血压的初始和维持治疗，适用于老年高血压
主要适应症：单纯收缩期高血压
主要适应症：合并心力衰竭或盐敏感性高血压

【药品名称与基本信息】

吲达帕胺缓释片（Indapamide Sustained-release Tablets），商品名：纳催离® (Natrilix® SR)，INN：Indapamide。剂型为缓释片，给药途径为口服，常用规格为1.5 mg每日一次。属于磺胺类利尿剂，噻嗪样利尿剂。

【适应症】

用于高血压的初始和维持治疗，适用于老年高血压、单纯收缩期高血压、合并心力衰竭或盐敏感性高血压。如降压效果不充分，可与其他降压药物联合使用。

【用法用量】

每日一次，建议早晨服用，餐前或餐后服用均可。成人高血压推荐剂量为1.5 mg每日一次。超过5 mg/日的剂量未显示额外益处但显著增加低钾血症等不良反应风险。严重肾功能不全、严重肝功能不全、肝性脑病患者禁用；老年人应从小剂量开始并加强监测。

【安全性】

禁忌包括对磺胺类药物过敏、严重肾功能不全（无尿）、严重肝功能不全或肝性脑病、低钾血症。黑框警告提示：可能出现急性闭角型青光眼、系统性红斑狼疮加重、严重电解质紊乱。常见不良反应包括低钾血症、高尿酸血症、头痛、眩晕、恶心、乏力。需定期监测血钾、钠、钙、尿酸、肌酐、血糖及血压。

【药物相互作用】

与锂盐合用可增加锂中毒风险，应避免合用或严密监测血锂浓度；与胺碘酮合用低钾血症时增加心律失常风险；与NSAIDs、糖皮质激素、拟交感神经药、口服抗凝药、二甲双胍存在潜在相互作用，需注意监测或调整剂量。

【特殊人群】

孕妇应在权衡利弊后使用；哺乳期妇女使用应谨慎；儿童用药尚不明确；老年人对降压和电解质变化敏感，应从小剂量开始并加强监测；肝肾功能不全者慎用，严重者禁用。[药理毒理] MOA：抑制肾远曲小管对钠氯重吸收，调节钙内流、刺激前列腺素合成、降低血管敏感性。PK：半衰期约18小时，12小时达峰，70%经肾排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

陆

陆铭轩医生

儿科 · 医生

★★★★★

「依从性与持久性：RCT与真实世界（JAMA、COMBINE、BMJ Med）支持SPC/改良释剂型提高达标率与减少停药，短期内控制率受益明显（Lancet家居控制率74% vs 双联53–61%）。性价比模型倾向正向但对本地适用性需慎判；疗效短期证据充分，长期心血管结局证据有限。安全上强调首月及调整期监测Na、K与肾功能，并在ARR筛查时注意检验方法干扰。」

周

周一博主任医师

皮肤科 · 主任医师

★★★★★

「安全性评价：Meta与RCT提示低钾/低钠发生风险上升，临床停药率总体不显著增高，但老年人需更频繁监测电解质。疗效证据（Lancet、JACC、JAMA）显示短期家居与诊室BP显著改善、达标率明显高于双联或标准护理。单片与改良释剂型可提升持续用药；意大利成本效用模型显示QALY改善并可能节约成本，但结果依赖假设。」