倍优诺(枸橼酸咖啡因注射液)

倍优诺(枸橼酸咖啡因注射液)

5支/盒(1ml:20mg/支), 5支/盒(3ml:60mg/支)

生产企业:意大利凯西制药公司

批准文号:国药准字H20213272

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

倍优诺(枸橼酸咖啡因注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):意大利凯西制药公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗胎龄≥28周至<33周的早产新生儿原发性呼吸暂停,作为一线治疗药物。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于治疗胎龄≥28周至<33周的早产新生儿原发性呼吸暂停,作为一线治疗药物

【药品名称与基本信息】

枸橼酸咖啡因注射液(Caffeine Citrate Injection),商品名:倍优诺(Cafcit),INN:Caffeine Citrate。剂型为注射液,给药途径为静脉输注或口服,常用规格为3 mL: 60 mg(以枸橼酸咖啡因计),浓度为20 mg/mL。药理机制为腺苷A₁和A₂A受体拮抗剂。

【适应症】

用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停(Apnea of Prematurity),适用于胎龄 ≥ 28周至 < 33周的早产新生儿,为一线治疗药物,需在排除其他原因后使用。

【用法用量】

负荷剂量为枸橼酸咖啡因 20 mg/kg,静脉输注≥30分钟,单次给药;维持剂量为5 mg/kg,每24小时一次,静脉或口服。必要时可给予第二次负荷剂量(最大10-20 mg/kg),维持剂量可增至10 mg/kg/天。最大安全血清浓度为50 mg/L。特殊人群如肝肾功能不全需监测血药浓度并调整剂量。

【安全性】

禁忌为对枸橼酸咖啡因或成分过敏。严重不良反应包括坏死性小肠结肠炎(NEC)、癫痫发作、心动过速、多尿、电解质紊乱等。关键监测指标包括呼吸暂停频率、心率、血糖、电解质、血清咖啡因浓度。

【药物相互作用】

不应与茶碱合用,与CYP1A2抑制剂(如西咪替丁、酮康唑)合用可能减慢清除,与诱导剂(如苯巴比妥)合用可能加快清除,建议监测血药浓度。

【特殊人群】

哺乳期母亲应避免摄入咖啡因;肝肾功能不全者应谨慎使用并调整剂量;胎龄<28周者需监测血药浓度。[药理毒理] MOA为腺苷受体拮抗作用,半衰期约3-4天,主要通过肾脏排泄,CYP1A2代谢。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

暂无医生热评

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
未知
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
¥ 未知
可报销