「对以咳嗽为主的表型有实际益处:CVA及NAEB短期RCT显示显著响应并改善VAS评分(1,2)。口服一次剂量便捷,利于门诊依从;此外,动物与体外研究提示(R)-对映体在中枢保护与抗炎方向有潜力(5-7),但临床转化未定。建议在无心血管禁忌者短期试验使用并随访心率与血钾,谨慎评估长期安全。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
汇杰(盐酸班布特罗片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Astra Pharmaceutical Production AB。常见涉及的适应症/场景包括:适用于支气管哮喘;慢性喘息性支气管炎;阻塞性肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病的长期维持治疗,以控制支气管痉挛症状。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:适用于支气管哮喘
- 主要适应症:慢性喘息性支气管炎
- 主要适应症:阻塞性肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病的长期维持治疗,以控制支气管痉挛症状
【药品名称与基本信息】
通用名:盐酸班布特罗片/Bambuterol Hydrochloride Tablets,商品名:帮备,曾用名:汇杰,INN:Bambuterol。剂型为片剂,口服给药,常用规格20毫克/片。药理分类为长效β2受体激动剂前体药物。
【适应症】
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病的长期维持治疗,控制夜间及清晨哮喘症状。作为长效β2受体激动剂用于规律维持治疗,常与吸入性糖皮质激素联合使用。
【用法用量】
口服,每晚睡前一次。成人初始剂量为10 mg(以班布特罗计),1-2周后可增至20 mg。儿童剂量未确定,婴幼儿慎用。老年人应慎用,初始剂量减少。肝功能不全患者不宜使用;肾功能不全患者初始剂量应减少。如出现震颤或心悸可考虑减量。
【安全性】
禁忌包括对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者。黑框警告未提及,但提示不宜与肾上腺素能受体阻滞剂合用。常见不良反应包括震颤、头痛、心悸、强直性肌肉痉挛。长期使用需监测心率、血压、血钾及血糖。
【药物相互作用】
与拟交感胺类药(如其他β2受体激动剂、感冒药)合用可增强药理作用和毒性;与β受体阻滞剂(如普萘洛尔)合用可拮抗支气管舒张作用,应避免合用。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女应慎用;儿童用药剂量未确定,需个体化;老年患者对不良反应更敏感,应减量;肝功能不全患者不宜使用;肾功能不全患者初始剂量应减少。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA为β2肾上腺素受体激动剂,通过代谢为特布他林发挥长效支气管舒张作用。半衰期约17小时,每日一次给药。主要经肾脏排泄,食物影响未明确。[修订与来源提示] 说明书修订日期未提供。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「短期安全性总体可接受:两项短期RCT未见严重不良事件(1,2),但与茶碱合用报告低血钾与心率上升(4)。药代学显示口服后产生多种代谢物并通过butyrylcholinesterase代谢(3,8),提示与胆碱酯酶相互作用的潜在性。证据支持短期改善咳嗽评分,但长期疗效与经济性尚缺资料,应短期评估并监测血钾/心率。」







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