周
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「研究汇总显示口服班布特罗作为前体可维持气道舒张并减少短效β2需求的趋势（多为小样本RCT或RWS），但缺乏公开大样本Ⅲ期及系统综述来量化终点；给药方式（每日一次口服）利于依从，需警惕与利尿剂或MAO抑制剂合用时低血钾及心血管事件的风险，经济学证据有限。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
帮备（盐酸班布特罗片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：阿斯利康（无锡）贸易有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：作为支气管扩张剂，用于缓解支气管哮喘；慢性喘息性支气管炎；阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病的支气管痉挛症状。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：作为支气管扩张剂，用于缓解支气管哮喘
- 主要适应症：慢性喘息性支气管炎
- 主要适应症：阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病的支气管痉挛症状
【药品名称与基本信息】
通用名：盐酸班布特罗片（Bambuterol Hydrochloride Tablets），商品名：帮备，INN：Bambuterol，别名：1-[双(3',5'-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。剂型：片剂，给药途径：口服，常用规格：10 mg（以班布特罗计）。药理分类：β₂-肾上腺素受体激动剂前体药物。
【适应症】
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病，作为支气管扩张剂缓解症状。
【用法用量】
口服，每晚睡前一次。成人常规初始剂量为10 mg/日，可增至20 mg/日；对β₂激动剂耐受良好者可起始20 mg/日。儿童：2-5岁5 mg/日，6-12岁10 mg/日（亚洲儿童不建议超过此剂量）。肾功能不全（GFR ≤50 mL/min）初始剂量5 mg/日，可增至10 mg/日。肝功能不全患者建议个体化调整，直接使用特布他林可能更合适。最大推荐剂量：成人20 mg/日，亚洲儿童10 mg/日。
【安全性】
禁忌：对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用；特布他林不得用于缺血性心脏病患者或存在显著风险因子的患者。黑框警告/高危警示：上市后报告罕见心肌缺血事件；β₂受体激动剂可能引起严重低钾血症和高血糖，糖尿病患者需加强监测。常见不良反应：震颤、头痛、心悸、睡眠障碍、肌肉痉挛。严重不良反应包括心律失常、心动过速、心肌缺血。关键监测指标：血钾水平、血糖、心功能。
【药物相互作用】
与拟交感胺类药合用可增强毒性，应避免；与β受体阻滞剂（如普萘洛尔）合用可能诱发支气管痉挛，不宜合用；与肌松药（如氯琥珀胆碱）合用可延长其作用，麻醉医师需调整剂量；与黄嘌呤衍生物、类固醇或利尿剂合用可加重低钾血症，建议监测血钾。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女：未提供具体数据，但特布他林有用于抑制宫缩历史，特定心脏疾病患者禁忌；儿童：2-12岁剂量明确（见用法用量）；老年：未提供特殊剂量调整，但需谨慎并加强监测；肝功能不全：严重肝损伤患者建议个体化调整，考虑使用特布他林；肾功能不全：GFR ≤50 mL/min者初始剂量5 mg/日。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：为特布他林前体药物，经体内酶解转化为特布他林，激活β₂受体，松弛支气管平滑肌。PK结论：口服吸收迅速，经肝脏和血液代谢为特布他林，每日一次给药可维持24小时作用；主要经肾脏排泄，肾功能影响清除率。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
何
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「总体耐受性被描述为可接受，来自若干RCT和观察性研究的汇总显示有支气管舒张与症状缓解趋势；安全面需关注手颤、头痛及可能的低血钾或心律异常（需监测），口服一次/日便于长期坚持，性价比需结合地区药价和住院/急性发作负担评估。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10mg*10片
阿斯利康药业(中国)有限公司(阿斯利康制药有限公司委托)
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