「性价比角度存在不确定性:缺乏基于QALY的多中心成本效益分析,5年随访资料提示水汽疗法对进展控制优于长期单药(文献4)。安全事件以低血压/晕厥最为显著,且在药物警戒与老年处方研究中被强调(文献5,11)。关于疗效,随机与回顾研究支持PTSD噩梦和输尿镜术前短期获益;ER制剂有助于提升服药依从性。」

生产企业:Pfizer Pharmaceuticals LLC
批准文号:国药准字HJ20170175
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
可多华(甲磺酸多沙唑嗪缓释片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Pfizer Pharmaceuticals LLC。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗良性前列腺增生(BPH)的体征和症状,以及高血压。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗良性前列腺增生(BPH)的体征和症状,以及高血压
【药品名称与基本信息】
通用名:甲磺酸多沙唑嗪(Doxazosin Mesylate),商品名:可多华®(Cardura® XL),INN:Doxazosin,化学名:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪甲磺酸盐。剂型为缓释片,给药途径为口服,常用规格为4 mg。作用机制为选择性α1肾上腺素受体拮抗剂。
【适应症】
用于良性前列腺增生(BPH)的对症治疗;用于治疗高血压(仅在中国获批)。
【用法用量】
口服,每日一次,建议与早餐同服,缓释片不可咀嚼、掰开或碾碎。BPH常用剂量4–8 mg/日,高血压常用剂量4 mg/日。老年患者无需调整剂量。肝功能不全患者应慎用并监测低血压症状。
【安全性】
禁忌包括对多沙唑嗪或喹唑啉类药物过敏者、近期心肌梗死、胃肠道腔径缩窄病史。黑框警告提示术中虹膜松弛综合征(IFIS)风险,白内障手术前需告知眼科医生用药史。严重不良反应包括晕厥、阴茎异常勃起、IFIS、严重过敏反应。常见不良反应包括头晕、乏力、低血压、头痛、心悸、体位性低血压、腹痛、恶心、术中虹膜松弛综合征。关键监测指标包括体位性低血压、白细胞减少、肝功能异常、阴茎异常勃起。
【药物相互作用】
与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)合用可能显著升高血药浓度,增加低血压风险,应谨慎使用;与PDE5抑制剂(如西地那非)合用可致症状性低血压,应慎重;与其他降压药合用可能增强降压效果,与NSAIDs可能减弱降压作用。
【特殊人群】
孕妇、哺乳期妇女、儿童应避免使用。老年患者无需调整剂量,但需注意体位性低血压风险。肝功能不全患者慎用,中度肝损清除率下降约40%。肾功能不全患者无需调整剂量。[药理毒理] MOA为选择性拮抗α1肾上腺素受体。缓释片达峰时间延迟,峰浓度较低,提供更平稳血药浓度。半衰期约19–22小时,主要经肝代谢(CYP3A4),粪便排泄为主。[修订与来源提示] 美国说明书最新审阅日期为2025年3月。
医生热评
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「依从性优势明显:长效缓释一次/日便于夜间给药并改善稳态,且微针/3D打印小样本研究提示可个体化剂量(文献6,2)。疗效为短期改善为主,PTSD与术前使用有随机/回顾支持但长期效果不及器械治疗(文献1,3,4)。经济性证据不足,长期来看单次器械在部分队列5年随访显示更低进展率。老年人列为潜在不当用药,应评估跌倒风险。」






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