「证据表明利格列汀降糖属温和(总体HbA1c下降约0.3–0.7%),NMA提示中等效应但置信区间存在变异,个体疗效需评估(12)。安全性上总体耐受良好且肾脏清除有限,多数CKD不需调整,但病例/系列报道提示罕见牛皮样天疱疹等严重皮肤反应,应及时就诊(4,5)。每日一次口服有利依从,但高质量长期依从性研究仍不足;经济学结论依赖模型与药价,跨国差异大(9)。」

生产企业:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
批准文号:国药准字HJ20171169
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
欧唐宁(利格列汀片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗成人2型糖尿病,作为饮食控制和运动的辅助治疗以改善血糖控制,可与二甲双胍和/或磺脲类药物联合使用。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗成人2型糖尿病,作为饮食控制和运动的辅助治疗以改善血糖控制,可与二甲双胍和/或磺脲类药物联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名:利格列汀片(Linagliptin Tablets),商品名:欧唐宁®(Tradjenta®),INN:Linagliptin。剂型:薄膜衣片,给药途径:口服,常用规格:5 mg。药理分类:DPP-4抑制剂。
【适应症】
用于治疗成人2型糖尿病(T2DM),作为饮食控制和运动的辅助治疗,可与二甲双胍和/或磺脲类药物联合使用,也可与其他降糖药物如α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、SGLT2抑制剂及胰岛素联用。不推荐用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒,尚未在有胰腺炎病史的患者中进行研究。
【用法用量】
口服,每日一次,餐时或非餐时均可。成人推荐剂量为5 mg每日一次。肾功能不全患者(包括eGFR <30 mL/min/1.73 m²)无需调整剂量;肝功能不全患者(包括重度)也无需调整剂量;老年患者无需调整剂量;儿童患者尚未建立安全性和有效性数据。最大剂量为每日5 mg。与胰岛素或磺脲类联用时可能需减少后者剂量;与CYP3A4强诱导剂(如利福平)联用可能导致疗效丧失,建议选择其他DPP-4抑制剂。
【安全性】
禁忌:对利格列汀或辅料过敏者(如荨麻疹、血管性水肿、支气管高反应性)。黑框警告/高危警示:急性胰腺炎(包括致死性病例)、严重皮肤反应、严重关节痛、心力衰竭(上市后报告)。常见不良反应:鼻咽炎、低血糖(与磺脲类或胰岛素联用时)、腹泻。关键监测指标:胰腺炎症状(持续性剧烈腹痛)、低血糖症状、心衰体征(呼吸困难、水肿、体重快速增加)、严重皮肤反应或关节痛。
【药物相互作用】
利格列汀是CYP3A4的弱到中度抑制剂及P-gp底物,与CYP3A4强诱导剂(如利福平)联用可能导致疗效丧失,应避免联用或选择其他DPP-4抑制剂;与胰岛素促泌剂或胰岛素联用时可能增加低血糖风险,需调整剂量。
【特殊人群】
孕妇:尚无充分对照研究,仅在潜在获益大于风险时方可使用;哺乳期:动物数据提示可经乳汁排泄,使用应谨慎;儿童:未建立安全性和有效性;老年:无需调整剂量;肝功能不全:无需调整剂量;肾功能不全:所有阶段均无需调整剂量。[药理毒理] MOA:DPP-4抑制剂,通过抑制DPP-4酶提高GLP-1和GIP活性,从而以葡萄糖依赖方式刺激胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌。PK:口服后约1.5小时达峰,半衰期>100小时,主要经胆汁和肠道排泄(约80%),肾功能不全无需调整剂量。[修订与来源提示] 最新修订日期:2025年9月10日(单方制剂)。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「研究显示linagliptin 5 mg qd能提供稳健的降糖效果,与同类药疗效相当且低低血糖风险(荟萃/RCT汇总支持)(12,1)。大型汇总未见住院性心衰信号(HHF HR=1.02),短期肾血流学试验(RACELINES)未见对mGFR不利且可与SGLT2i合用保留肾获益(2)。给药简便(每日一次)便于依从,性价比受药价/医保影响需按本地评估(2,9)。」

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