万爽力_盐酸曲美他嗪片《稳定性心绞痛》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

万爽力（盐酸曲美他嗪片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：南京恒生制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗

【药品名称与基本信息】

通用名：盐酸曲美他嗪片（Trimetazidine Dihydrochloride Tablets），商品名：万爽力®（Vasorel®），INN：Trimetazidine，别名：1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐。剂型：薄膜衣片，给药途径：口服，常用规格：20 mg（以曲美他嗪计）。药理分类关键词：抗心绞痛药物、能量代谢保护剂。

【适应症】

心绞痛发作的预防性治疗；眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。国际指南（如2025年巴西慢性冠脉综合征指南）指出其适用于血流动力学已受控但仍存在症状的慢性冠脉综合征患者。

【用法用量】

成人剂量：20 mg，每日3次，三餐时服用，总日剂量60 mg。肾功能不全患者剂量调整：GFR < 60 mL/min/1.73 m²时，剂量调整为35 mg每日一次；GFR < 30 mL/min/1.73 m²时不应处方。老年人和儿童未提供可靠参考文献，建议根据肾功能调整或遵医嘱。

【安全性】

禁忌：对本品任何组分过敏者禁用；哺乳期通常不推荐使用。注意事项：不适用于心绞痛急性发作、不稳定型心绞痛或心肌梗死初始治疗；处方前及治疗期间应评估肾功能。不良反应：常见有头痛、恶心、呕吐；未报告严重神经系统不良反应。

【药物相互作用】

说明书未具体说明相互作用机制，但要求患者必须将正在使用的所有其他治疗告知医生或药师。

【特殊人群】

妊娠期：动物实验未提示致畸作用，但缺乏临床资料，建议避免使用；哺乳期：建议治疗期间不要哺乳；老年患者应考虑肾功能减退；肝功能不全未提供调整建议。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：抑制心肌脂肪酸β-氧化，增加葡萄糖利用，提高能量效率，降低氧需求。PK：口服吸收快（Tmax约2小时），半衰期约6小时，主要以原形经尿液排泄，蛋白结合率低，血流动力学无明显影响。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

赵

赵晨风副主任医师

儿科 · 副主任医师

★★★★★

「从资源利用视角，网络Meta分析与小型队列提示TMZ在抗蒽环类化疗心脏毒性防护中表现靠前，若能减少住院或LVEF下降可能带来成本节约，但目前缺乏QALY/ICER类模型(1,8)。依从性因80 mg OD制剂和V‑GOOD真实世界满意度较高而受益；需注意证据多为小样本RCT/观察队列，且不同剂量/人群存在异质性（如ENERGY对MEE为阴性但VO2max改善）。」

孙

孙杰伦主任医师

心血管 · 主任医师

★★★★★

「耐受性方面，多数随机和生物等效研究报告不良事件以轻度为主，整体安全可接受(5,6)，但法医/毒理学案例提示低剂量或污染可致检测阳性，运动员慎用；一项前瞻队列显示对造影相关肾损伤有潜在保护(9)。疗效方面系统综述/荟萃表明对心绞痛频率与LVEF有中等证据支持，80 mg OD便利性较高，经济学证据仍不足以给出明确结论。」