「安全性资料显示总体耐受可接受,但Meta与队列研究提示低钾、低钠发生率上升,且老年患者存在数例Na110–116 mmol/L的重度低钠报道;此外有LC‑MS检验干扰与FAERS中癫痫信号需谨慎。疗效方面,ADVANCE次级分析及多项RCT支持与ACEi/ARB联用的心肾获益。临床应在起始与调整期加强电解质与肾功能监测,并向实验室申明用药史。」

伊特安(吲达帕胺片)
14片/盒(2.5mg/片), 20片/盒(2.5mg/片), 30片/盒(2.5mg/片)
生产企业:四川合信药业有限责任公司
批准文号:国药准字H33021188
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
伊特安(吲达帕胺片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):四川合信药业有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用;用于治疗充血性心力衰竭相关的盐和液体潴留。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用
- 主要适应症:用于治疗充血性心力衰竭相关的盐和液体潴留
【药品名称与基本信息】
吲达帕胺片(Indapamide Tablets),商品名:伊特安,INN:Indapamide。剂型为薄膜衣片,口服给药,常用规格为1.25 mg和2.5 mg。属于磺胺类利尿剂。
【适应症】
用于治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用;用于治疗充血性心力衰竭相关的盐和液体潴留。
【用法用量】
口服,每日一次,早晨服用,吸收不受食物影响。高血压成人起始剂量为1.25 mg每日一次,4周后反应不佳可增至2.5 mg或5 mg。充血性心力衰竭水肿起始剂量为2.5 mg每日一次,1周后反应不佳可增至5 mg。最大剂量为每日5 mg。老年人、肾功能不全患者慎用,严重肾功能不全禁用;肝功能不全患者慎用,可能诱发肝性脑病。
【安全性】
禁忌包括无尿、对吲达帕胺或磺胺类药物过敏、严重肾功能不全、肝性脑病或严重肝功能不全、低钾血症。黑框警告:低钾血症可能增加洋地黄心脏毒性和心律失常风险,尤其在高危患者中。主要不良反应包括低钾血症、高尿酸血症、头痛、眩晕、疲劳、恶心、腹泻、直立性低血压等。严重不良反应包括肝性脑病、胰腺炎、心律失常。关键监测指标包括血钾、钠、钙、尿酸及肾功能。
【药物相互作用】
与锂盐合用可增加血锂浓度;与胺碘酮合用在低钾血症时增加心律失常风险;与可引起扭转性室速的非抗心律失常药通常禁止合用。其他相互作用包括抗高血压药、NSAIDs、口服抗凝药、皮质类固醇、拟交感神经药、大剂量水杨酸盐、二甲双胍等。结论:需监测、慎用或避免合用。
【特殊人群】
孕妇仅在水肿由病理原因引起且休息无效时短期使用;哺乳期妇女尚无问题报告;儿童用药尚不明确;老年人需谨慎并加强监测;肝功能不全患者慎用,可能诱发肝性脑病;严重肾功能不全禁用。[药理毒理] 作用机制为抑制肾远曲小管对钠和氯的重吸收,降压机制涉及调节钙内流、刺激前列腺素合成、降低血管敏感性。药代动力学:口服吸收快,生物利用度约93%,半衰期约14-18小时,主要经肾脏排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「性价比角度,作为通用/仿制药吲达帕胺在处方替代和集中采购下可减少药费,但缺乏ICER/QALY证据需开展本地敏感性分析。研究显示低剂量三药短期可将校正后家庭SBP降低−7.3至−8.2 mmHg并提高控制率,固定剂型显著改善依从性。启动及剂量调整期应监测电解质,警惕低钾、低钠及个别严重病例。」






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