立斯平(注射用盐酸头孢吡肟)

立斯平(注射用盐酸头孢吡肟)

10瓶/盒(0.5g/瓶), 1瓶/盒(1.0g/瓶), 1支/盒(1.0g/支), 1袋/盒(1.0g/袋), 1袋/盒(2.0g/袋)

生产企业:齐鲁制药有限公司

批准文号:国药准字H20090234

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

立斯平(注射用盐酸头孢吡肟)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):齐鲁制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于治疗由敏感菌引起的中重度肺炎;发热伴中性粒细胞减少患者的经验性治疗;单纯性及复杂性尿路感染;单纯性皮肤及皮肤软组织感染。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:适用于治疗由敏感菌引起的中重度肺炎
  • 主要适应症:发热伴中性粒细胞减少患者的经验性治疗
  • 主要适应症:单纯性及复杂性尿路感染
  • 主要适应症:单纯性皮肤及皮肤软组织感染

【药品名称与基本信息】

通用名:注射用盐酸头孢吡肟(Cefepime Hydrochloride for Injection);商品名:立斯平(Lisping);INN:Cefepime;剂型:注射用无菌粉末或注射用溶液;给药途径:静脉滴注、静脉注射、深部肌内注射;常用规格:0.5 g、1.0 g、2.0 g;药理分类:第四代头孢菌素,β-内酰胺类抗生素。

【适应症】

适用于治疗由敏感菌引起的下列中重度感染:肺炎(由肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌或肠杆菌属引起)、经验性治疗发热伴中性粒细胞减少患者、单纯性及复杂性尿路感染、单纯性皮肤及皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染(需与甲硝唑联用)、儿童细菌性脑膜炎(中国说明书)。适用于2月龄至16岁儿童;2月龄以下儿童使用需谨慎;老年人可用,但需根据肾功能调整剂量。

【用法用量】

成人及体重≥40 kg青少年:多数中重度感染1–2 g每12小时一次静脉滴注;轻中度尿路感染0.5–1 g每12小时一次;重度尿路感染或危及生命的严重感染2 g每8小时一次;铜绿假单胞菌感染推荐2 g每8小时一次。儿童:2月龄至12岁、体重<40 kg者40 mg/kg每12小时一次;脑膜炎50 mg/kg每8小时一次;发热伴中性粒细胞减少50 mg/kg每12小时一次。最大单次剂量不超过2 g。输注时间约30分钟,浓度不超过40 mg/mL。肾功能不全调整:CrCl ≤60 mL/min时必须调整剂量,具体为:30–60 mL/min:1 g每12小时一次;11–29 mL/min:1 g每24小时一次;<11 mL/min:0.5 g每24小时一次;血液透析后给予常规剂量。肝功能不全无需调整剂量。

【安全性】

禁忌:对头孢吡肟、其他头孢菌素类、青霉素类或其他β-内酰胺类抗菌药物有即刻过敏反应史的患者;对含葡萄糖产品过敏者(仅限含葡萄糖制剂)。严重不良反应包括脑病、癫痫发作、过敏性休克、艰难梭菌相关性腹泻、肾功能损害、血液系统异常。常见不良反应包括局部炎症、腹泻、恶心、皮疹、发热、实验室异常(Coombs试验阳性、ALT/AST升高、血磷降低)。关键监测指标:肾功能、神经系统症状、血常规、病原学检查。

【药物相互作用】

与氨基糖苷类或呋塞米联用可能增加肾毒性风险,需监测肾功能。

【特殊人群】

儿童:适用于2月龄以上,2月龄以下慎用;老年人:需根据肾功能调整剂量;肾功能不全患者必须调整剂量;肝功能不全无需调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制:通过与青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁合成。排泄:主要经肾脏以原形排泄(约85%),半衰期约2小时。[修订与来源提示] 未提供修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

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规格价格

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