「早期小样本随机对照提示,在需抗VEGF的DME患者中联用羟苯磺酸钙可减少注射频次并增强结构/功能获益(Int Ophthalmol 2025),这为潜在的临床与经济价值提供了方向。需注意现有长期安全性与罕见不良事件数据不足,尤其对抗凝合并症者需慎用并监测。依从性与成本效益仍需通过长期随访与建模验证。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
可元(羟苯磺酸钙)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):宁夏康亚药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于糖尿病引起的视网膜病变;肾小球性硬化症以及微循环障碍引起的静脉曲张;静脉功能不全;痔疮。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于糖尿病引起的视网膜病变
- 主要适应症:肾小球性硬化症以及微循环障碍引起的静脉曲张
- 主要适应症:静脉功能不全
- 主要适应症:痔疮
【药品名称与基本信息】
羟苯磺酸钙(Calcium Dobesilate),商品名:可元,INN名称:Calcium Dobesilate,剂型为胶囊剂、分散片、片剂,给药途径为口服,常用规格为0.25g(250mg)或0.5g(500mg)。药理分类为血管保护剂。
【适应症】
用于糖尿病引起的视网膜病变、肾小球性硬化症、微循环障碍引起的静脉曲张、静脉功能不全、痔疮、溃疡腿、瘙痒性皮炎等。在CEAP C3-4期慢性静脉疾病中效果更显著,通常作为改善微循环的辅助治疗药物,用于糖尿病视网膜病变时需与降糖药联合使用。
【用法用量】
成人用于糖尿病性视网膜病变,起始剂量为500mg,一日3次;4-6周后减量为500mg,一日2次维持;用于其他微血管病或静脉曲张综合征,剂量为一次500mg,一日2-3次,疗程1-3周,维持剂量为500-1000mg/日;严重微血管病变初始剂量每日1.5-2g,维持量每日1g。餐中服用以减轻胃肠道反应。最大剂量未明确,但临床研究显示每日1000mg与1500mg疗效相当。
【安全性】
对羟苯磺酸钙或制剂中任何成分过敏者禁用。上市后监测报告粒细胞缺乏症,治疗期间应警惕感染迹象并定期监测血常规。常见不良反应包括胃肠道紊乱、皮肤反应、关节痛等。
【药物相互作用】
说明书未提供具体药物相互作用研究数据,提示可能与其它药物发生相互作用,合用前应咨询医师或药师。
【特殊人群】
妊娠头3个月不推荐使用,部分说明书注明孕妇禁用;哺乳期不推荐使用;儿童安全性数据未建立,慎用;老年人适用,尚无因年龄调整剂量的数据;肝肾功能不全者应慎用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制包括降低毛细血管通透性、改善血液流变学、抗氧化作用。药代动力学显示口服吸收,达峰时间约4-6小时,主要以原形经肾脏排泄,半衰期约1.23-5小时,不能透过血脑屏障和胎盘屏障。[修订与来源提示] 本信息综合多个说明书及文献,未注明修订日期。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「证据存在冲突:早期激光背景下的随机试验未见显著叠加获益(Adv Pharm Bull 2014),而网络Meta与若干小/中等RCT提示与中成药或抗VEGF联用可改善影像学与功能学指标(Heliyon 2024)。总体短期安全性良好、严重不良事件罕见,但每日分次服用(常见3次/日)可能降低长期坚持率;关于成本-效果的高质量数据尚缺。」







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