库欣_头孢呋辛酯《急性扁桃体炎》说明书_价格多少钱

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

库欣（头孢呋辛酯）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Glaxo Operations UK Ltd.。常见涉及的适应症/场景包括：适用于治疗由敏感细菌引起的上呼吸道感染；下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；泌尿生殖道感染及早期莱姆病。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于治疗由敏感细菌引起的上呼吸道感染
主要适应症：下呼吸道感染
主要适应症：皮肤和软组织感染
主要适应症：泌尿生殖道感染及早期莱姆病

【药品名称与基本信息】

通用名：头孢呋辛酯（Cefuroxime Axetil）；商品名：Ceftin®、希刻劳®；INN：Cefuroxime Axetil；剂型：片剂、分散片；给药途径：口服；常用规格：125 mg、250 mg、500 mg（按头孢呋辛计）；药理分类：头孢菌素类抗生素。

【适应症】

适用于咽炎/扁桃体炎（由化脓性链球菌）、急性中耳炎（由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌）、急性上颌窦炎（由非产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌或肺炎链球菌）、慢性支气管炎急性加重、急性支气管炎、肺炎、皮肤软组织感染（由金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌）、单纯性尿路感染（由大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌）、无并发症淋病（单次1g）、早期莱姆病（成人及≥12岁儿童，500 mg每日两次，疗程20天）。注：不同国家适应症描述可能存在差异。

【用法用量】

成人及≥12岁青少年：多数感染250 mg每日两次；较严重下呼吸道感染500 mg每日两次；尿路感染125 mg每日两次；淋病单次1g；莱姆病500 mg每日两次。儿童剂量一般为125 mg每日两次，急性中耳炎≤2岁125 mg每日两次，>2岁250 mg每日两次；3个月以下婴儿安全性有效性未确立。餐后服用吸收最佳；片剂应整片吞服。老年患者通常无需调整剂量；严重肾功能不全者可能需延长给药间隔；每日剂量不超过1g时通常无需预防措施；肝功能不全无需调整剂量。

【安全性】

禁忌：对头孢呋辛酯、其他头孢菌素或β-内酰胺类有严重过敏史者禁用。黑框警告/高危警示：可能引起艰难梭菌相关性腹泻（CDAD），严重者可致命；过敏反应（包括过敏性休克、血管神经性水肿、血清病样反应）；严重皮肤反应如Stevens-Johnson综合征。常见不良反应：腹泻、恶心、呕吐、皮疹、头痛、Jarisch-Herxheimer反应（治疗莱姆病时）。关键监测指标：肾功能（尤其重症或使用利尿剂者）、Coombs试验（可能假阳性）、尿糖检测（可能假阳性）。

【药物相互作用】

丙磺舒可使头孢呋辛AUC增加约50%、半衰期延长，不推荐合用；降低胃酸药物可能影响吸收；与氨基糖苷类合用有增加肾毒性风险。

【特殊人群】

孕妇慎用，需权衡利弊；哺乳期妇女慎用，考虑暂停哺乳；3个月以下婴儿安全性有效性未确立；老年患者通常无需调整剂量但需监测肾功能；严重肾功能不全者需调整剂量或延长给药间隔；肝功能不全无需调整剂量。[药理毒理] MOA：抑制细菌细胞壁合成；抗菌谱：广谱头孢菌素，对β-内酰胺酶稳定；PK：餐后吸收增加，半衰期1-2小时，主要经肾排泄。[修订与来源提示] 美国最新修订日期为2025年1月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

郑

郑恺扬副主任医师

肝病 · 副主任医师

★★★★★

「疗效受剂量‑暴露关系限制，数据表明口服剂量与PTA相关，危重或肾清除增强患者静脉常难达靶暴露，建议个体化剂量/给药方式调整并行药代监测(1,2)。安全性提示有药源性肝损伤与过敏病例，去标签流程可降低不当替代风险(5,9)。依从性受BID给药与制剂差异影响，儿童悬浮剂更利于顺从；耐药率升高时性价比显著下降(1,10)。」

赵

赵睿琳主任医师

皮肤科 · 主任医师

★★★★★

「性价比方面本品在敏感病原体中经济性较好，但高ESBL流行区需改用更广谱药物导致成本上升(10)。研究显示口服250 mg BID可覆盖MIC≤0.25 mg/L，500 mg BID可达≤0.5 mg/L，悬浮剂吸收更佳且尿路暴露使250 mg BID对尿内MIC≤8 mg/L具高PTA(1)。依从性总体友好，BID利于门诊，但肾清除增强者需更频次或静脉给药并监测(2)。安全性良好，仍需警惕过敏与罕见药物性肝损伤及眼内给药制备风险(5,4)。」