利普卓_奥拉帕利片《卵巢癌》说明书_副作用

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

利普卓（奥拉帕利片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：AstraZeneca Pharmaceuticals LP。常见涉及的适应症/场景包括：适用于晚期上皮性卵巢癌；输卵管癌或原发性腹膜癌一线含铂化疗后维持治疗，复发性上皮性卵巢癌；输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗，转移性去势抵抗性前列腺癌及HER2阴性高危早期乳腺癌辅助治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于晚期上皮性卵巢癌
主要适应症：输卵管癌或原发性腹膜癌一线含铂化疗后维持治疗，复发性上皮性卵巢癌
主要适应症：输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗，转移性去势抵抗性前列腺癌及HER2阴性高危早期乳腺癌辅助治疗

【药品名称与基本信息】

通用名：奥拉帕利（中/英）Olaparib Tablets；商品名：利普卓® (Lynparza®)；INN：Olaparib；剂型：薄膜衣片；给药途径：口服；常用规格：100 mg/片、150 mg/片；药理分类：PARP抑制剂。

【适应症】

适应症包括：卵巢癌一线维持治疗（BRCA突变或HRD阳性）、卵巢癌复发维持治疗（BRCA突变）、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC，BRCA1/2突变）、HER2阴性高危早期乳腺癌辅助治疗（胚系BRCA突变）。

【用法用量】

成人推荐剂量为300 mg口服每日两次。中度肾功能不全（CrCl 31-50 mL/min）剂量减至200 mg每日两次；重度肾功能不全无数据。轻度/中度肝功能不全无需调整剂量。可首次减量至250 mg，再次减量至200 mg每日两次；无法耐受则停药。

【安全性】

禁忌：对奥拉帕利或辅料过敏者禁用；妊娠期禁用。黑框警告：胚胎-胎儿毒性、MDS/AML风险。严重不良反应包括MDS/AML（<1%）、肺炎（包括致死性）。常见不良反应：贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、疲乏。关键监测指标：全血细胞计数、肾功能。

【药物相互作用】

强效或中效CYP3A抑制剂：慎用，建议减量至100 mg或150 mg每日两次。避免与强效CYP3A诱导剂合用；避免食用葡萄柚或塞维利亚橙。

【特殊人群】

孕妇禁用；建议女性在治疗期间及末次给药后6个月内避孕，男性3个月内避孕；哺乳期建议停药后1个月内不哺乳。儿童用药安全性未建立；老年患者无总体差异但可能更敏感。[药理毒理] MOA：PARP抑制剂（PARP1/2/3），通过合成致死机制作用于BRCA突变肿瘤。PK结论：口服吸收快，半衰期约14.9小时，主要经CYP3A4/5代谢，粪便和尿液排泄。[修订与来源提示] 说明书更新日期为2025年7月；文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

刘

刘思远主治医师

心血管 · 主治医师

★★★★★

「依从性方面，长期口服维持在HRD/BRCA阳性患者坚持率较高，且PROpel报告HRQoL与疼痛评分无显著差异。疗效数据显示在mCRPC与阿比特龙联用可提高ORR（58.4% vs 48.1%）与PSA50（79.3% vs 69.2%），中位至PSA进展时间延长（24.2 vs 12.0个月）。经济性高度依赖检测率与医保支付阈值；安全需重点管理贫血、粒细胞减少，老年或既往多次治疗者风险更高。」

吴

吴昊然医生

心血管 · 医生

★★★★★

「成本/性价比上，人口模型估计普遍BRCA检测并对符合者使用可避免272例远处复发并平均寿命延长约9%，但ICER与支付阈值在不同国家差异显著。依从性受长期口服优势抵消毒性与经济负担影响。疗效证据来自RCT与系统综述（PFS改善明确），同时Meta分析提示PARPi组高分级不良事件风险上升，需个体化决策与经济评估。」