陈
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「在资源受限或需口服维持/缓和的老年患者中仍被采用（文献7、5）；研究显示口服metronomic方案依从性较高且方便家庭给药（文献17）。不过与靶向药相比疗效明显较弱，且长期安全性（继发血液系统恶性肿瘤）需长期监控（队列数据支持，文献4），性价比取决于治疗目标与后续治疗可及性。」
生产企业：Excella GmbH & Co.KG
批准文号：国药准字H20170291
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
留可然（苯丁酸氮芥片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Excella GmbH & Co.KG。常见涉及的适应症/场景包括：本品为烷化剂类抗肿瘤药，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病；霍奇金病；非霍奇金淋巴瘤；瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：本品为烷化剂类抗肿瘤药，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病
- 主要适应症：霍奇金病
- 主要适应症：非霍奇金淋巴瘤
- 主要适应症：瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症
【药品名称与基本信息】
苯丁酸氮芥片（Chlorambucil Tablets），商品名：留可然（Leukeran），INN：Chlorambucil，剂型：薄膜包衣片剂，给药途径：口服，规格：2 mg/片，药理分类：烷化剂类抗肿瘤药。
【适应症】
慢性淋巴细胞白血病（CLL）、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌、部分乳腺癌患者。不同说明书对适应症表述略有差异，如一份提及“低度恶性非霍奇金淋巴瘤”，另一份列出了更具体的淋巴瘤类型。
【用法用量】
口服，一日1次，成人推荐剂量根据疾病不同为0.1–0.2 mg/kg体重/天或4–8 mg/m²体表面积/天，疗程3–6周，疗程总量300–500 mg。儿童剂量与成人相近；严重肝肾功能损害者禁用；轻中度不全者慎用；需根据体重或体表面积计算剂量。
【安全性】
禁忌：对苯丁酸氮芥过敏者、严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者、妊娠及哺乳期妇女。黑框警告：长期使用增加继发性恶性肿瘤（如白血病）风险。严重不良反应包括骨髓抑制、严重过敏反应、癫痫发作、不可逆肺纤维化。关键监测指标：全血细胞计数、肝功能。
【药物相互作用】
与其他药物可能有相互作用，应避免接种活疫苗；说明书建议告知医生正在使用的其他药物。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期禁用；儿童可使用，但肾病综合征儿童癫痫风险增加；老年人应谨慎使用并加强监测；肝肾功能不全者禁用严重者，慎用轻中度者。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制：与DNA双链交叉连接，抑制肿瘤细胞增殖。口服吸收良好，半衰期约1.3小时（苯丁酸氮芥）和1.8小时（PAAM），主要代谢为苯乙酸氮芥，不能透过血脑屏障。[修订与来源提示] 未提供修订日期；文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
★★★★★
「真实世界与试验数据表明，该药在无法获靶向/耐受性差患者中仍为口服备选；但随机对照研究显示疗效不及新一代BTK抑制剂（文献1、2）。安全方面以骨髓抑制与感染为主，且有观察队列提示继发肿瘤风险增加（文献4），使用时需权衡短期低成本与长期随访负担。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准2mg*25片
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¥ 180.00
可报销2mg*25片
华润广东医药有限公司
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