洛汀新_盐酸贝那普利片《高血压》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

洛汀新（盐酸贝那普利片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：上海新亚药业闵行有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于各期高血压和作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于各期高血压和作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗

【药品名称与基本信息】

盐酸贝那普利片（Benazepril Hydrochloride Tablets），商品名：洛汀新® (Lotensin®)，INN：Benazepril。剂型：片剂，给药途径：口服，常用规格：10 mg/片。药理分类：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。

【适应症】

高血压：适用于各期高血压，降低心血管事件风险。充血性心力衰竭：作为洋地黄和/或利尿剂反应不佳的NYHA II-IV级患者的辅助治疗。

【用法用量】

口服，每日一次，初始剂量高血压患者为10 mg，最大剂量40 mg。联用利尿剂时初始剂量5 mg。心力衰竭患者初始剂量2.5 mg，逐步增至10–20 mg。肾功能不全患者（CrCl <30 mL/min）初始剂量5 mg，最大剂量10 mg。儿童（≥6岁，GFR >30 mL/min/1.73 m²）初始剂量0.2 mg/kg，最大剂量0.6 mg/kg。老年人应从低剂量开始。

【安全性】

禁忌：对贝那普利或其他ACEI过敏者；有ACEI引起血管性水肿病史者；孕妇；与阿利吉仑合用于糖尿病患者。黑框警告：妊娠期使用可导致胎儿损伤或死亡。严重不良反应包括血管性水肿、低血压、肾功能损害、高钾血症、肝衰竭。关键监测指标：血压、肾功能、血钾。

【药物相互作用】

与利尿剂合用可能增强降压作用，需谨慎；与保钾利尿剂、补钾剂或含钾代盐合用增加高钾血症风险；与阿利吉仑合用于糖尿病患者禁忌；与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾功能损害风险；与锂剂合用可能升高锂浓度。

【特殊人群】

孕妇禁用；哺乳期妇女应权衡利弊；儿童适用于6岁以上且GFR >30 mL/min/1.73 m²者；老年人应谨慎起始剂量；肾功能不全者需调整剂量，肝功能不全者需监测肝功能。[药理毒理] MOA：抑制ACE，减少血管紧张素II生成，降低醛固酮分泌。PK：口服吸收快，食物不影响吸收；半衰期约10–11小时；主要经肾和胆汁排泄。[修订与来源提示] 最新版本为2025年10月修订。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

赵

赵睿琳主任医师

皮肤科 · 主任医师

★★★★★

「依从性决定长期获益：数据表明出院维持OMT（含ACEI）与PCI后MACE显著减少（回顾性HR=0.47）。单药大样本贝那普利RCT有限，但类内证据及小型/真实世界研究支持其降压与器官指标改善；需注意与利尿剂/NSAID合并时AKI风险、妊娠期禁忌，且针对贝那普利的经济学评估尚不足。」

张

张书豪医师

皮肤科 · 医师

★★★★★

「围手术期与肾损伤为主要安全关注点：回顾性队列提示CABG术前RAAS抑制剂组AKI发生24.8% vs 10.5%；系统综述亦提示“三药联用”将AKI风险升高（OR=2.01）。经济学直接证据缺乏，但出院达标（含ACEI）与AMI后长期MACE下降相关（回顾性HR=0.47），说明依从性对获益至关重要。」