诺塞芬_注射用头孢曲松钠《脓毒血症》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

诺塞芬（注射用头孢曲松钠）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：深圳致君制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：敏感致病菌所致的感染，包括下呼吸道感染；尿路感染；胆道感染；腹腔感染。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：敏感致病菌所致的感染，包括下呼吸道感染
主要适应症：尿路感染
主要适应症：胆道感染
主要适应症：腹腔感染

【药品名称与基本信息】

通用名：注射用头孢曲松钠（英文：Ceftriaxone Sodium for Injection）；商品名：诺塞芬；INN：Ceftriaxone；剂型为注射用无菌粉末，给药途径为肌内或静脉注射，常用规格250 mg、500 mg、1 g、2 g；属于头孢菌素类抗生素。

【适应症】

用于治疗敏感致病菌引起的下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等；用于手术期感染预防；用于单纯性淋病的单剂治疗。

【用法用量】

成人一般感染常用剂量为1-2 g，每24小时一次，或0.5-1 g，每12小时一次；最大日剂量不超过4 g。单纯性淋病单次肌注250 mg；术前预防用药为术前0.5-2小时单次静脉给药1 g。儿童一般感染为50-75 mg/kg/天，单次或分两次给药，日剂量不超过2 g；脑膜炎初始负荷剂量为100 mg/kg（不超过4 g），维持剂量为100 mg/kg/天（不超过4 g）。新生儿静脉输注时间应超过60分钟以降低胆红素脑病风险。肌内或静脉给药，静脉输注应超过30分钟。肝肾功能不全患者无需调整剂量；老年患者日剂量不超过2 g时通常无需调整。

【安全性】

禁忌包括对头孢曲松或其他头孢菌素过敏者、新生儿如需使用含钙溶液者、高胆红素血症新生儿尤其是早产儿。黑框警告提示与含钙溶液配伍风险，尤其在新生儿中可致命。严重不良反应包括严重过敏反应、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、溶血性贫血、艰难梭菌相关性腹泻、癫痫发作（尤其在肾功能不全患者中）。常见不良反应包括皮疹、瘙痒、腹泻、恶心、呕吐、发热、静脉炎等。需监测血常规、肝肾功能。

【药物相互作用】

与含钙稀释液（如林格氏液、哈特曼氏液）配制或通过同一静脉通路给药存在严重风险，需彻底冲洗管路；与万古霉素、安吖啶、氨基糖苷类、氟康唑物理不相容，应序贯给药并冲洗管路。

【特殊人群】

妊娠期FDA分级为B级，动物研究未见致畸性，但人类研究不足，仅在必要时使用；哺乳期可少量分泌至乳汁，需谨慎使用。新生儿禁用高胆红素血症者及需使用含钙溶液者。儿童安全性和有效性已确立，但需注意剂量及含钙溶液风险。老年人日剂量不超过2 g时通常无需调整，但部分个体可能更敏感。肝肾功能不全患者一般无需调整剂量，严重者需谨慎。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制为抑制细菌细胞壁合成，属时间依赖性杀菌剂。半衰期约6-9小时，支持每日一次给药。主要经肾脏排泄（33-67%）及胆汁排泄。[修订与来源提示] 美国说明书最新更新日期为2025年11月22日，中国说明书基于国药准字H44022819版本。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

登录TriCura小程序阅读全文

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

周

周海涛主任医师

肝病 · 主任医师

★★★★★

「一次/每日给药便捷，利于药学主导的脱密与阶梯化治疗；现实世界与Meta分析提示对多数常见感染疗效相近，但缺乏大规模针对性RCT。对淋病及局部耐药株应以当地监测为准。微生物组研究提示短期Shannon指数下降，严重β‑内酰胺过敏者应慎用并加强不良事件监测。」

韩

韩雨泽医师

心血管 · 医师

★★★★★

「药学管理下，使用头孢曲松可减少院内住院与静脉给药天数，数据表明可降低医疗资源占用。安全性总体良好，但药监数据库报告胃肠道不良与“用法外”信号，长期群体层面需关注C. difficile与菌群扰动。系统综述/Meta分析显示piperacillin‑tazobactam与ceftriaxone+metronidazole在儿科穿孔性阑尾炎结局上无显著差异（RR≈1）。」