「替米沙坦在MASLD/NASH多项动物与机制研究中显示肝脏保护潜能(如Nrf2/HO‑1、autophagy、PCK1相关机制),但属临床前证据需验证。临床层面,Meta/OLE支持更快达标与52周门诊控制率高(88%);需在合并利尿剂或硫嘌呤类用药时密切监测电解质与血象,且目前缺乏明确的ICER/QALY研究。」

生产企业:山西创隆制药有限公司
批准文号:国药准字H20040805
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
欧美宁(替米沙坦片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):山西创隆制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压,降低血压可减少致命和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗原发性高血压,降低血压可减少致命和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险
【药品名称与基本信息】
通用名:替米沙坦(Telmisartan),商品名:欧美宁,INN:Telmisartan,剂型:片剂,给药途径:口服,常用规格:20 mg、40 mg、80 mg,药理分类:血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)。
【适应症】
用于治疗原发性高血压,降低血压,减少心血管事件风险。
【用法用量】
成人起始剂量为40 mg每日一次,剂量范围20-80 mg每日一次,最大剂量80 mg每日一次;轻至中度肝功能不全者每日剂量不应超过40 mg,重度肝功能不全者禁用;轻至中度肾功能不全者无需调整剂量,血液透析患者需密切监测血压;老年人无需调整起始剂量。
【安全性】
禁忌包括:对替米沙坦过敏、糖尿病患者联用阿利吉仑、胆道阻塞性疾病、严重肝肾功能不全、孕妇及哺乳期妇女。黑框警告提示妊娠中晚期使用可导致胎儿毒性。严重不良反应包括低血压、肾功能损害、高钾血症、血管性水肿、过敏反应。常见不良反应有背痛、鼻窦炎、腹泻等。需定期监测血压、肾功能、血钾水平。
【药物相互作用】
与阿利吉仑禁用,与NSAIDs合用可能增加肾损害风险,与地高辛合用可升高其浓度,与华法林合用可能轻微降低其谷浓度。
【特殊人群】
妊娠期和哺乳期禁用;18岁以下儿童安全性和有效性未建立;老年人常规剂量无需调整;肝功能不全者剂量限制明确,重度者禁用;肾功能不全者重度禁用,透析患者需警惕低血压。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:选择性阻断血管紧张素II与AT1受体结合。PK:口服3小时起效,作用持续24小时,主要经胆汁排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期:2023年3月;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「虽总体耐受性良好,但药监数据库与个案报告提示罕见严重反应:AERS有血管性水肿信号,个别病例与acipimox合用发生DILI;Meta亦提示合剂伴低钾/低钠发生率上升。真实世界与RCT比较显示T+H在收缩压降低上优于其他组合,临床上需关注合并用药并监测肝肾与电解质。」






_2.jpg)
葡萄糖(19%)注射液_1.jpg)
_1.jpg)







_1.jpg)
