安内强(替米沙坦片)

生产企业:吉林万通药业集团郑州万通复升药业股份有限公司

批准文号:国药准字H20080222

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

安内强(替米沙坦片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):吉林万通药业集团郑州万通复升药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压,以降低血压;降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于治疗原发性高血压,以降低血压
  • 主要适应症:降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险

【药品名称与基本信息】

通用名:替米沙坦(Telmisartan),商品名:安内强,INN:Telmisartan,别名:Micardis。剂型:片剂,给药途径:口服,常用规格:20 mg、40 mg、80 mg。机制:选择性血管紧张素II 1型受体拮抗剂。

【适应症】

用于治疗原发性高血压以降低心血管事件风险。Micardis®说明书指出可用于无法耐受ACEI患者的心血管风险降低,此点未在通用说明书明确。

【用法用量】

口服,每日一次,可空腹或与餐同服。成人起始剂量40 mg每日,最大剂量80 mg每日。肾功能不全(肌酐清除率 <30 mL/min)在中国说明书列为禁忌;美国说明书建议血液透析患者需监测血压。肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg,严重肝功能不全或胆道阻塞性疾病为禁忌。无需调整老年患者剂量。

【安全性】

禁忌:对替米沙坦过敏者、妊娠中晚期及哺乳期妇女、严重肝功能不全、糖尿病联用阿利吉仑。黑框警告:妊娠中晚期使用导致胎儿损伤或死亡。严重不良反应包括血管性水肿、症状性低血压、急性肾衰竭。关键监测指标:肾功能、血钾、血压。

【药物相互作用】

与阿利吉仑(糖尿病患者禁用)、地高辛(需监测血药浓度)、锂剂(监测血锂)、NSAIDs(可能减弱降压效果)存在相互作用。

【特殊人群】

妊娠及哺乳期禁忌;儿童安全性未确立;老年患者通常无需调整剂量;肝肾功能不全需调整剂量或列为禁忌。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:AT1受体拮抗剂,抑制血管紧张素II效应。PK:生物利用度约42%,半衰期约24小时,主要经胆汁排泄,不经CYP450代谢。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2023年3月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

赵晨风副主任医师

儿科 · 副主任医师

「单片低剂量三联在1年OLE中家庭自测达标率60%、门诊达标率88%、完成率96%,显示依从性优势;RCT显示12周收缩压MD −5.52 mmHg(95% CI −6.85至−4.18)。动物与小样本试验提示对MASLD/NASH有潜在获益,但为机制/前临床证据;需注意药物相互作用(如TPMT相关体外提示)及合并用药的肝脏监测。」
王天瑜住院医师

肝病 · 住院医师

「药代学研究显示替米沙坦与索拉非尼合用会显著提高索拉非尼暴露(AUC↑77.7%、Cmax↑60.9%,P<0.001),提示与某些TKI合用须谨慎调整与监测;短期RCT与单中心真实世界比较表明T+H在降低收缩压上优于其他固定组合,单片策略有助提升早期达标率,但缺乏直接ICER或成本效果数据。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
40mgx7片x2板/盒
海南赛立克药业有限公司
¥ 3.98
可报销
40mgx14片/盒
天津华津制药有限公司
¥ 5.40
可报销