齐若达(甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液)

齐若达(甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液)

100ml/瓶(甲磺酸帕珠沙星0.5g/瓶, 氯化钠0.9g/瓶)

生产企业:成都倍特药业股份有限公司

批准文号:国药准字H20052656

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

齐若达(甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):成都倍特药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于敏感细菌引起的下呼吸道感染;泌尿生殖系统感染;皮肤及软组织感染;肝胆系统感染。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:适用于敏感细菌引起的下呼吸道感染
  • 主要适应症:泌尿生殖系统感染
  • 主要适应症:皮肤及软组织感染
  • 主要适应症:肝胆系统感染

【药品名称与基本信息】

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(Pazufloxacin Mesilate and Sodium Chloride Injection),商品名:齐若达,INN:Pazufloxacin。剂型为注射液,给药途径为静脉滴注,常用规格为100ml含甲磺酸帕珠沙星0.3g(以帕珠沙星计),药理分类为氟喹诺酮类抗菌药。

【适应症】

用于敏感细菌引起的下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、皮肤及软组织感染、肝胆系统感染、腹腔感染、生殖器官感染。

【用法用量】

成人每次0.3g,每日两次,静脉滴注,疗程7~14天,滴注时间30~60分钟;肾功能不全患者根据肾清除率调整剂量:≥44.7 mL/min,每日两次;13.6 mL/min,每日一次;透析患者每三天一次。老年人需根据肾功能调整并密切监测;儿童未提及,不推荐使用;肝功能不全未提供具体调整方案。

【安全性】

禁忌为对帕珠沙星及喹诺酮类药物过敏者禁用;严重不良反应包括急性肾功能衰竭、严重低血糖、横纹肌溶解、休克、Stevens-Johnson综合征、Lyell综合征、间质性肺炎、肌腱断裂等;需监测肝肾功能、血糖、血常规及肌腱症状;黑框警告无,但需注意肌腱炎/断裂、重症肌无力加重、QT间期延长风险、中枢神经影响、血糖紊乱及光敏感性。

【药物相互作用】

不可与其他药物在同一容器内混合使用;与抗凝药合用时应监测INR;与含多价阳离子药物应间隔至少2小时服用;可能升高茶碱浓度,需监测。

【特殊人群】

孕妇禁用;哺乳期妇女应停止哺乳;儿童禁用;老年人因肾功能减退需调整剂量并加强监测;肝功能不全慎用;肾功能不全必须根据肾清除率调整剂量。[药理毒理] MOA为抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,发挥杀菌作用;半衰期约2小时,主要经肾排泄;具有软骨毒性和光毒性。[修订与来源提示] 说明书中未提供修订历史;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

王泽翔医生

皮肤科 · 医生

「使用便利性:针对帕珠沙星的依从性研究稀少,注射剂型与局部/锁管方案在实际操作上差异明显,临床需评估可行性与器材兼容(35157342,30991815)。安全警示:类喹诺酮常见软骨/关节、神经精神及肝肾毒性,应避免生长期儿童并注意与对乙酰氨基酚等药物的潜在加重效应(26553083,34032546,38674257)。疗效证据以体外/动物或同类外推为主,临床证据薄弱,且经济学证据欠缺。」
陈颖娜主治医师

皮肤科 · 主治医师

「疗效评价:当前无直接多中心或终点RCT支持帕珠沙星注射液,主要依赖同类喹诺酮的体外/动物研究提示潜在抗菌价值,应谨慎外推(26458349,40439372)。性价比方面文献未提供CER/QALY或预算影响分析,难以定量比较。依从性受给药方式影响,局部锁管或能改善器材保留但证据有限(35157342,30991815)。此外,对儿童、生长期患者及肝肾病人应权衡风险并加强监测(26553083,38674257)。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
100ml:甲磺酸帕珠沙星0.5g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g
四川科伦药业股份有限公司
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