「安全性总体可控,多为轻‑中度不良反应,但60 mg/d组AE发生率升高,且有个案提示出血或心律问题,需对合并出血风险或接受rTMS/用β阻滞者加强监测。研究显示与SSRI/venlafaxine联合可在1–4周内加速起效并改善部分认知与睡眠指标;对功能性消化不良伴焦虑亦优于安慰剂。现无高质量经济评估;口服TID影响依从,透皮贴为潜在改进方向。」

生产企业:大日本住友制药株式会社茨木工厂
批准文号:国药准字J20140020
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
希德(枸橼酸坦度螺酮片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):大日本住友制药株式会社茨木工厂。常见涉及的适应症/场景包括:用于各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症,以及躯体疾病伴发的焦虑状态,如原发性高血压;消化性溃疡等疾病伴发的焦虑。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症,以及躯体疾病伴发的焦虑状态,如原发性高血压
- 主要适应症:消化性溃疡等疾病伴发的焦虑
【药品名称与基本信息】
枸橼酸坦度螺酮片(Tandospirone Citrate Tablets),商品名:希德,INN:Tandospirone。口服片剂,规格10 mg(以坦度螺酮计)。药理机制为选择性激动5-HT1A受体。
【适应症】
用于各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症;以及躯体疾病伴发的焦虑状态,如高血压、消化性溃疡等伴发的焦虑。
【用法用量】
口服,每日3次,成人每次10 mg,最大日剂量不得超过60 mg。老年人推荐起始剂量为每次5 mg,每日3次。肝肾功能不全者慎用,需密切观察。无标准剂量递增方案。
【安全性】
禁忌:对本品过敏者禁用;妊娠期、哺乳期妇女禁用。注意事项:可能引起肝功能异常及黄疸,应定期检查肝功能;可能引起嗜睡、眩晕,用药期间不得驾驶或操作机械;换用苯二氮䓬类药物时可能出现戒断现象,应缓慢减量。常见不良反应包括嗜睡、头晕、恶心、食欲下降、倦怠感等。
【药物相互作用】
与丁酰苯类抗精神病药合用可能增强锥体外系症状;与钙通道阻滞剂合用可能增强降压作用;与CYP3A4强抑制剂合用可能增加不良反应,建议减量;与CYP3A4强诱导剂合用可能降低疗效;与5-羟色胺能药物或单胺氧化酶抑制剂合用风险高,应避免。
【特殊人群】
妊娠期、哺乳期禁用;儿童用药安全性未确立;老年人应从小剂量开始;肝肾功能不全者慎用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制为激动5-HT1A受体;主要经CYP3A4和CYP2D6代谢,经肾排泄;半衰期约1.2–1.4小时,无蓄积。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「多项随机对照研究表明枸橼酸坦度螺酮(TDS)对GAD和与SSRI联合用于VaDep均有疗效:GAD试验总缓解率65.7% vs 58.4%(p=0.213),高剂量第1周早期反应35.8% vs 19.0%(p=0.002)。口服常需TID,常见不良反应为头晕、恶心、嗜睡;病例提示罕见出血与心率异常,合并抗凝/β阻滞需监测。缺乏成本‑效用数据,透皮制剂前临床提高生物利用度值得关注。」






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