喜格迈(尼可地尔片)

喜格迈(尼可地尔片)

30片/盒(5mg/片), 100片/盒(5mg/片)

生产企业:Tohoku Nipro Pharmaceutical Corporation

批准文号:国药准字HJ20160539

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

喜格迈(尼可地尔片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Tohoku Nipro Pharmaceutical Corporation。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗冠心病引起的心绞痛,包括劳力型;自发型;梗死后或混合型心绞痛,尤其适用于伴有心房颤动;心脏扩大的心绞痛患者,或其他抗心绞痛药物需慎用的情况。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于治疗冠心病引起的心绞痛,包括劳力型
  • 主要适应症:自发型
  • 主要适应症:梗死后或混合型心绞痛,尤其适用于伴有心房颤动
  • 主要适应症:心脏扩大的心绞痛患者,或其他抗心绞痛药物需慎用的情况

【药品名称与基本信息】

通用名:尼可地尔(Nicorandil),商品名:喜格迈,INN:Nicorandil。剂型为片剂,给药途径为口服,常用规格为5 mg/片。作用机制为NO供体及钾通道开放剂。

【适应症】

用于冠心病、劳力型、自发型、梗死后或混合型心绞痛。适用于伴有心房颤动、心脏扩大的心绞痛或对其他抗心绞痛药物需慎用的患者。

【用法用量】

成人起始剂量5 mg口服,一日三次,症状不明显可增至10 mg一日三次。严重肝肾功能障碍禁用,轻中度肝肾损害慎用。年老体弱者应在医师指导下使用。

【安全性】

禁忌包括过敏、青光眼、严重肝肾功能障碍、严重低血压、肺动脉高压、右心室梗死及与PDE5抑制剂合用。可能引起严重低血压、反射性心动过速、口腔或胃肠道溃疡、肝功能异常、黄疸。关键监测指标为血压、心率、肝功能及消化道症状。

【药物相互作用】

与PDE5抑制剂合用可致严重低血压,为禁忌。与其他降压药合用时需密切监测。

【特殊人群】

孕妇、哺乳期妇女、儿童一般禁用或慎用。老年人应在医师指导下服用。肝肾功能不全者禁用或慎用。[药理毒理] 通过NO供体和钾通道开放双重机制舒张血管,半衰期约1小时,主要经肾排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

暂无医生热评

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
5mg*30片/盒
Nipro Pharma Corporation Kagamiishi Plant
¥ 75.00
可报销
5mg*10片*10板
Nipro Pharma Corporation Kagamiishi Plant
¥ 未知
可报销