汪
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「雷卡（左卡尼汀）在透析患者心肌代谢支持这块，疗效确切，尤其是能改善心血管损伤症状。安全性总体令人放心，多数患者耐受良好，但我必须提醒，要警惕癫痫诱发及严重过敏风险，有癫痫病史者需格外审慎。依从性方面，因系透析后由医护推注，患者自行用药负担小，治疗持续性较稳。虽然目前缺乏专门的药物经济学数据，但考虑到其在特定人群中的获益及医保覆盖情况，整体经济负担较轻，成本效益考量下仍具一定优势，值得在规范监测下使用。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
雷卡（左卡尼汀注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：常州兰陵制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于继发性卡尼汀缺乏症及由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害，包括心绞痛；急性心肌梗塞；心源性休克引起的严重低灌注状态。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于继发性卡尼汀缺乏症及由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害，包括心绞痛
- 常见用于：急性心肌梗塞
- 常见用于：心源性休克引起的严重低灌注状态
【药品名称与基本信息】
通用名：左卡尼汀（中文）、Levocarnitine（英文）；商品名：雷卡；INN：Levocarnitine；剂型：注射液；给药途径：静脉注射；常用规格：5 mL:1 g（200 mg/mL）；药理分类：卡尼汀类代谢调节剂。
【适应症】
适用于继发性卡尼汀缺乏症；由冠心病（CAD）引起的心肌代谢损害，包括心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注状态。注：其他说明书还批准用于先天性代谢缺陷导致的继发性卡尼汀缺乏症，以及终末期肾病透析患者的卡尼汀缺乏。
【用法用量】
静脉注射，缓慢推注，时间控制在2-3分钟；成人终末期肾病透析患者推荐剂量为10-20 mg/kg干体重，于每次透析后给药；代谢性疾病推荐剂量为50 mg/kg，可高达300 mg/kg；儿童剂量需按体重调整；老年人按成人剂量使用；最大剂量未明确，但有高达300 mg/kg的报道；剂量调整依据血浆左卡尼汀谷浓度（目标40-50 µmol/L）或不良反应情况。
【安全性】
禁忌：对本品或其任何组分过敏者禁用；黑框警告：可能发生严重的超敏反应（如过敏反应、喉头水肿、支气管痉挛）及诱发癫痫发作；常见不良反应：一过性恶心、呕吐、身体特殊气味；严重不良反应包括过敏反应、癫痫发作；关键监测指标：血浆卡尼汀浓度（目标35-60 µmol/L）、INR（若合用华法林）、血糖（糖尿病患者）、生命体征及血生化。
【药物相互作用】
与华法林合用可能增加INR值，需监测；与丙戊酸合用可能增加左卡尼汀需求量；其他药物无已知显著相互作用。
【特殊人群】
孕妇：动物研究未见生殖毒性，但人类研究不足，仅在必要时使用；哺乳期：尚不明确是否经乳汁排泄，需权衡利弊；儿童：需按体重调整剂量；老年：可按成人剂量使用；肝肾不全：肝功能不全无具体调整；肾功能不全中仅终末期透析患者有剂量指导，非透析患者无明确调整。[药理毒理] MOA：促进长链脂肪酸进入线粒体进行β-氧化，改善细胞能量代谢；PK结论：静脉给药分布半衰期约0.585小时，清除半衰期约17.4小时，主要经肾排泄，24小时排出约76%，不与血浆蛋白结合。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
医
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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陈
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「短期用过左卡尼汀注射液来缓解疲劳，感觉效果一般，不是立竿见影。给药不方便，要去医院打针，比较费事。不过几乎没有明显不适，身体耐受挺好，而且费用不高，整体投入产出比还可以。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
王
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「家里孩子补充左卡尼汀后精神和食欲都改善不少，医生说对代谢类问题帮助挺大。缺点是得频繁打针，给孩子比较折腾，而且有几次出现短暂烦躁和轻微呕吐。总体疗效显著，但副作用需要观察，性价比一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准5ml:1g
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适用于继发性卡尼汀缺乏症及由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害，包括心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注状态。
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