「临床使用体验整体稳定,适用人群较明确。实际随访中,患者依从性和耐受性表现尚可,处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」

立庆(阿法骨化醇片)
10片/盒(0.25μg/片), 20片/盒(0.25μg/片), 30片/盒(0.25μg/片), 10片/盒(0.5μg/片), 20片/盒(0.5μg/片), 30片/盒(0.5μg/片)
生产企业:重庆药友制药有限责任公司
批准文号:国药准字H10950134
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
立庆(阿法骨化醇片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):重庆药友制药有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗骨质疏松症,改善慢性肾功能不全;甲状旁腺功能低下和抗维生素D佝偻病;骨软化症患者因维生素D代谢异常的症状。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗骨质疏松症,改善慢性肾功能不全
- 主要适应症:甲状旁腺功能低下和抗维生素D佝偻病
- 主要适应症:骨软化症患者因维生素D代谢异常的症状
【药品名称与基本信息】
通用名:阿法骨化醇片(Alfacalcidol Tablets),商品名:立庆,INN:Alfacalcidol。剂型为片剂,给药途径为口服,规格为0.25 μg/片。药理分类为活性维生素D类似物。
【适应症】
用于骨质疏松症;改善慢性肾功能不全、甲状旁腺功能低下、抗维生素D佝偻病及骨软化症患者的维生素D代谢异常症状。
【用法用量】
成人:骨质疏松症及慢性肾功能不全推荐剂量为每日0.5 μg;甲状旁腺功能低下等疾病为每日1.0–4.0 μg。老年人建议从每日0.25 μg起始。肾功能不全患者需根据血钙水平个体化调整。最大剂量为每日1–3 μg,需在严密监测下使用。剂量调整基于血钙监测,治疗初期每周监测,稳定后每2–4周监测。出现高钙血症应停药,待恢复后以减半剂量重新给药。
【安全性】
禁忌包括对维生素D及其类似物过敏、高钙血症、维生素D中毒征象、高磷酸盐血症(除甲状旁腺功能低下外)。黑框警告为高钙血症风险。严重不良反应包括高钙血症及其相关症状(肌无力、疲劳、心律失常)。常见不良反应为食欲不振、恶心、呕吐、皮肤瘙痒。关键监测指标为血钙、尿钙,建议同时监测血磷、肌酐、尿素氮及碱性磷酸酶。
【药物相互作用】
含钙/镁制剂、噻嗪类利尿剂增加高钙血症风险,需监测血钙;洋地黄类药物合用可能诱发心律失常;含铝抗酸药、考来烯胺可能减少吸收,建议间隔服用;巴比妥类或抗惊厥药可能降低疗效,需调整剂量。结论:避免与高钙药物合用,需监测血钙,必要时调整剂量。
【特殊人群】
妊娠期用药仅在确有必要时使用;哺乳期建议停药。儿童体重20kg以上者起始剂量为每日1 μg,需根据血钙调整。老年人建议低剂量起始并加强血钙监测。肾功能不全患者为高危人群,需个体化调整剂量并加强监测。肝功能不全者使用需谨慎。[药理毒理] MOA为促进小肠和肾小管对钙磷的吸收,抑制PTH分泌,促进骨形成。PK特点:口服吸收后在肝脏转化为骨化三醇,半衰期约2–4日,主要经肾脏排泄。[修订与来源提示] 说明书修订日期未提供。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「临床使用体验整体稳定,适用人群较明确。实际随访中,患者依从性和耐受性表现尚可,处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」






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