「从日常管理角度看,这类产品在特定场景下有一定价值,重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通,便于后续随访。」

鲁南力康(米力农注射液)
2支/盒(5ml:5mg/支), 2支/盒(10ml:10mg/支), 4支/盒(5ml:5mg/支), 5支/盒(5ml:5mg/支), 5支/盒(10ml:10mg/支)
生产企业:鲁南贝特制药有限公司
批准文号:国药准字H10970051
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
鲁南力康(米力农注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):鲁南贝特制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于对洋地黄;利尿剂;血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急;慢性顽固性充血性心力衰竭。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:适用于对洋地黄
- 主要适应症:利尿剂
- 主要适应症:血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急
- 主要适应症:慢性顽固性充血性心力衰竭
【药品名称与基本信息】
通用名:米力农注射液(中文),Milrinone Injection(英文);商品名:鲁南力康;INN名称:Milrinone;曾用名:乳酸米利农注射液;剂型:注射液(无菌水溶液);给药途径:静脉注射或静脉滴注;常用规格:5 mL:5 mg(以米力农计),1 mg/mL;药理分类关键词:PDE III抑制剂,正性肌力药,血管扩张剂。
【适应症】
适用于洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭;适用于晚期(NYHA III-IV级)心力衰竭患者;常规治疗无效后的选择;尚未确立在急性心肌梗死、孕妇、哺乳期妇女及儿童中的安全性和有效性,应慎用或遵医嘱。
【用法用量】
静脉注射(负荷量)后持续静脉滴注(维持量);负荷量25-75 μg/kg,在5-10分钟内缓慢静脉注射;维持量0.25-1.0 μg/kg/min;每日最大剂量不超过1.13 mg/kg;肾功能不全者宜减量,消除半衰期显著延长;肝功能不全者慎用,未提供具体调整方案;老年人无需特殊剂量调整;儿童安全性及有效性未确立;用药期间应监测心率、心律、血压,必须进行持续心电图监测;与呋塞米混合立即产生沉淀,应避免混合使用。
【安全性】
禁忌:对米力农过敏者禁用;含有葡萄糖的制剂对玉米或玉米产品过敏者可能禁忌;严重梗阻性主动脉瓣或肺动脉瓣疾病禁用;肥厚性梗阻型心肌病禁用。黑框警告:无论口服或静脉给药,长期(>48小时)治疗心衰未显示安全或有效,一项试验显示长期口服与死亡风险增加相关,IV级患者尤高;未见长期静脉输注安全数据。严重不良反应包括尖端扭转型室速(罕见,上市后)、过敏反应/过敏性休克(罕见,上市后)、肝功能异常(罕见,上市后);常见不良反应:室性心律失常(12.1%)、低血压(2.9%)、头痛(2.9%);必须持续心电监护,监测血压,若出现低血压应减慢或停止输注。
【药物相互作用】
丙吡胺:合用可能导致血压过低;硝酸酯类:有相加效应;地高辛:可加强正性肌力作用,合用期间不必停用地高辛;与强利尿剂合用可能导致左室充盈压过度下降并引起水电解质失衡;与其他强心、利尿、扩血管药合用未见不良相互作用。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女:安全性未确立,中国说明书建议慎用,美国说明书提示哺乳期妇女用药需谨慎;儿童用药:安全性及有效性未确立;老年用药:无需特殊剂量调整;肝功能不全者慎用,未提供具体调整方案;肾功能不全者慎用且宜减量,消除半衰期显著延长。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:选择性抑制cAMP磷酸二酯酶III(PDE III),增加cAMP浓度,增强心肌收缩力并扩张血管;特点:几乎无变时性作用,适用于长期使用β受体阻滞剂患者;PK:静脉给药5-15分钟起效,治疗浓度100-300 ng/mL,半衰期2.3-2.4小时(心衰患者),主要经肾排泄(83%原形)。[修订与来源提示] 未提供说明书修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「总体来看,产品定位比较清晰,适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」






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