达克普隆(兰索拉唑肠溶胶囊)

达克普隆(兰索拉唑肠溶胶囊)

7粒/板/盒(15mg/粒), 10粒/盒(15mg/粒), 14粒/盒(30mg/粒)

生产企业:天津武田药品有限公司

批准文号:国药准字H10980035

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

达克普隆(兰索拉唑肠溶胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):天津武田药品有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:兰索拉唑肠溶胶囊适用于以下酸相关疾病的治疗:成人活动性十二指肠溃疡;根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发风险;维持已愈合的十二指肠溃疡;成人活动性良性胃溃疡。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:兰索拉唑肠溶胶囊适用于以下酸相关疾病的治疗:成人活动性十二指肠溃疡
  • 主要适应症:根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发风险
  • 主要适应症:维持已愈合的十二指肠溃疡
  • 主要适应症:成人活动性良性胃溃疡

【药品名称与基本信息】

通用名:兰索拉唑(Lansoprazole),商品名:达克普隆(Prevacid),INN:Lansoprazole。剂型:肠溶胶囊,给药途径:口服,常用规格:15 mg、30 mg。机制:质子泵抑制剂(PPI),不可逆抑制H+/K+-ATP酶。

【适应症】

适应症包括:活动性十二指肠溃疡(4周疗程)、幽门螺杆菌根除(三联或二联疗法)、维持已愈合的十二指肠溃疡、活动性良性胃溃疡(最长8周)、NSAID相关胃溃疡愈合与预防、症状性胃食管反流病(GERD)、糜烂性食管炎(治疗与维持)、佐林格-埃利森综合征。适用于成人及1岁及以上儿童。

【用法用量】

成人标准剂量为每日一次,根据适应症分别为15 mg或30 mg。餐前服用。特殊人群:重度肝功能不全(Child-Pugh C)剂量减至15 mg每日一次;肾功能不全、老年人无需调整;儿科患者(≥1岁)根据体重调整。最大剂量为每日60 mg以上需分次服用。

【安全性】

禁忌:对兰索拉唑或成分过敏者禁用;禁止与利匹韦林合用。高危警示:长期使用(>1年)可能增加胃底腺息肉风险;治疗至少3个月可能出现低镁血症;超过3年可能导致维生素B12缺乏。常见不良反应:腹泻、腹痛、头痛、肝酶升高。严重不良反应包括急性间质性肾炎、艰难梭菌相关性腹泻、骨折、严重皮肤反应(如SJS/TEN)。关键监测指标:血镁、钙、维生素B12水平、肾功能、肝酶。

【药物相互作用】

与利匹韦林禁忌合用;与CYP2C19底物(如地西泮、华法林)可能相互影响;与酮康唑、伊曲康唑等吸收依赖胃pH的药物合用时可能降低疗效;与硫糖铝需间隔至少30分钟服用;与他克莫司合用需监测浓度。结论:避免/慎用与影响胃pH或CYP代谢的药物。

【特殊人群】

孕妇慎用,仅在潜在获益大于风险时使用;哺乳期应考虑是否停药或停止哺乳;1个月至1岁以下婴儿不推荐使用;儿童(≥1岁)适用;老年人无需调整剂量,但骨折风险可能增加;重度肝功能不全需减量至15 mg每日一次;CYP2C19慢代谢型患者血药浓度可能升高。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:不可逆抑制胃酸分泌的最终步骤。PK:餐前服用吸收最佳;主要经CYP2C19和CYP3A4代谢;半衰期约1-2小时,抑酸作用可持续24小时以上。[修订与来源提示] 说明书版本修订日期为2024年9月及2025年7月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

钱阳阳

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「该药在幽门螺杆菌的治疗方面疗效明显,对消化道溃疡愈合稳当。安全性上,多数患者耐受良好,依从性方面,一日一次给药方便。」
周海涛主任医师

肝病 · 主任医师

「依据meta分析与真实世界资料,兰索拉唑对轻–中度GERD和部分EoE患者有效;然而在重度糜烂性食管炎时,meta显示vonoprazan在短期愈合率上优于兰索拉唑。安全性方面,药警与病例系列提示微观结肠炎、即刻过敏及与某些抗肿瘤药联用时的肺毒性信号,应个体化权衡。一次/日胶囊制剂利于依从,费用上通常比P-CAB更经济。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
30mg*14粒/盒
天津武田药品有限公司
¥ 125.00
可报销