「安全性方面需注意与ACEI合用会增加肾损伤和高钾风险(ONTARGET/联合组结果);TRANSCEND在ACEI不耐受者显示趋势性获益但未达显著。替米沙坦降压效力稳定(收缩压↓约10–15 mmHg),成本随仿制普及下降,且一次日服有利于长期依从。」

生产企业:重庆福瑞制药有限公司
批准文号:国药准字H20070134
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
安亚(替米沙坦胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):重庆福瑞制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于原发性高血压的初始和维持治疗,适用于伴有左心室肥厚;蛋白尿/微量白蛋白尿;心力衰竭;心房颤动。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于原发性高血压的初始和维持治疗,适用于伴有左心室肥厚
- 主要适应症:蛋白尿/微量白蛋白尿
- 主要适应症:心力衰竭
- 主要适应症:心房颤动
【药品名称与基本信息】
通用名:替米沙坦胶囊(Telmisartan Capsules),商品名:安亚,INN:Telmisartan。剂型为口服胶囊剂,常用规格为40 mg。属于血管紧张素II 1型受体(AT₁)拮抗剂。
【适应症】
用于原发性高血压的初始和维持治疗,尤其适用于伴有左心室肥厚、蛋白尿/微量白蛋白尿、心力衰竭、心房颤动、糖尿病、脑血管病、慢性肾脏病等靶器官损害及临床合并症的患者。
【用法用量】
口服,每日一次,可与食物同服或单独服用。成人起始剂量为40 mg/日,最大剂量为80 mg/日。轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量;血液透析患者应密切监测血压;轻至中度肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg;严重肝功能不全患者应慎重使用。无需调整老年患者起始剂量。
【安全性】
禁忌包括对替米沙坦过敏、妊娠中晚期及与阿利吉仑合用于糖尿病患者。黑框警告提示妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤或死亡。常见不良反应有头晕、头痛、背痛、恶心、腹泻、上呼吸道感染等。严重不良反应包括血管性水肿、低血压、高钾血症、肾功能损害。关键监测指标为血肌酐、血钾水平。
【药物相互作用】
与地高辛合用需监测地高辛浓度;与锂剂合用可能升高血锂水平;与ACEI或ARNI联合不建议使用;与保钾利尿剂、钾补充剂等合用可能升高血钾。
【特殊人群】
妊娠中晚期禁用,哺乳期建议停药;儿童用药安全性未建立;老年患者无需调整剂量,但个体可能敏感性增高;肝肾功能不全患者需谨慎并调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 替米沙坦通过拮抗AT₁受体降低血压,半衰期约24小时,食物对其吸收影响小,主要经粪便排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「研究显示替米沙坦常用剂量40–80 mg qd可使收缩压平均下降约10–15 mmHg,且昼夜血压控制持久(长半衰期、每日一次)。ONTARGET证据支持其对主要心血管终点非劣效;需监测血清钾/肾功能并禁用于妊娠;专利到期后性价比显著提升。」






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