「依从性角度,真实世界数据显示长期停药率约10%,主要因患者主动停止与出血;流程优化可提升出院兑现率。疗效上,多项回顾队列与减量研究提示90天死亡率与缺血事件有所下降(回顾性队列OR/HR提示优效),但人群差异明显。安全需警惕与抗凝合并用药、老年及肾功能不全时出血风险升高,60 mg vs 90 mg可作为剂量权衡;性价比仍需本地化经济学评估确认。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
倍林达(替格瑞洛片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):AstraZeneca AB。常见涉及的适应症/场景包括:本品与阿司匹林联合使用,适用于急性冠脉综合征(ACS)或有心肌梗死(MI)病史的高危患者;冠状动脉疾病(CAD)但无既往卒中或心肌梗死病史的高危患者;急性缺血性卒中(NIHSS评分≤5)或高危短暂性脑缺血发作(TIA)患者,以降低心血管死亡;心肌梗死和卒中的发生率。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:本品与阿司匹林联合使用,适用于急性冠脉综合征(ACS)或有心肌梗死(MI)病史的高危患者
- 主要适应症:冠状动脉疾病(CAD)但无既往卒中或心肌梗死病史的高危患者
- 主要适应症:急性缺血性卒中(NIHSS评分≤5)或高危短暂性脑缺血发作(TIA)患者,以降低心血管死亡
- 主要适应症:心肌梗死和卒中的发生率
【药品名称与基本信息】
通用名:替格瑞洛片(中文)/ Ticagrelor Tablets(英文);商品名:倍林达®、BRILINTA®;INN名称:Ticagrelor;剂型:薄膜衣片;给药途径:口服;常用规格:60 mg/片、90 mg/片;机制:可逆性P2Y₁₂ ADP受体拮抗剂。
【适应症】
与阿司匹林联合用于:1. 急性冠脉综合征或有心肌梗死病史的高危患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中发生率;2. 冠状动脉疾病但无既往卒中或心肌梗死病史的高危患者,降低首次心肌梗死或卒中风险(尤其在2型糖尿病人群中);3. 急性缺血性卒中(NIHSS评分≤5)或高危TIA患者,降低卒中风险。
【用法用量】
口服,每日两次。成人推荐剂量:ACS或MI病史者负荷剂量180 mg,维持剂量第1年90 mg bid,1年后改为60 mg bid;CAD无病史者60 mg bid;卒中/TIA者负荷剂量180 mg,维持剂量90 mg bid,最长治疗30天。无需调整老年剂量;重度肝功能不全者禁用;肾功能不全无需调整,但ESRD不推荐使用;儿童安全有效性未确立。最大剂量90 mg bid;避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂合用;阿司匹林维持剂量不得超过每日100 mg。
【安全性】
禁忌:过敏、活动性病理性出血、颅内出血病史、重度肝功能损害、计划接受急诊CABG。黑框警告:出血风险,可致命,禁用于活动性出血或颅内出血史者。严重不良反应:重大或致命性出血;常见不良反应:出血(包括颅内出血、鼻出血)、呼吸困难(通常自限)。关键监测指标:出血表现、呼吸困难、高尿酸血症(慎用于痛风患者)、心动过缓风险(慎用于病窦或传导阻滞未装起搏器者)。
【药物相互作用】
相互作用机制:CYP3A4代谢。代表性药物:酮康唑、克拉霉素(强抑制剂,禁止合用);利福平、苯妥英(强诱导剂,避免合用);阿司匹林(>100 mg/日降低疗效);他汀类(辛伐他汀、洛伐他汀>40 mg/日避免合用);地高辛(需监测血药浓度);阿片类(可能降低替格瑞洛暴露)。结论:禁止、避免、慎用或需监测。
【特殊人群】
孕妇:动物实验显示致畸性(5-7倍剂量),仅当获益大于风险时使用;哺乳期:不建议哺乳;儿童:安全有效性未确立;肝功能不全:重度禁用;肾功能不全:无需调整剂量,ESRD不推荐使用;老年:无需调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:可逆性抑制血小板P2Y₁₂ ADP受体。PK:口服吸收快(达峰约1.5小时),半衰期7小时,主要经CYP3A4代谢,食物影响无临床意义。[修订与来源提示] 最近修订日期:2025年11月(美国处方信息);文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「疗效证据显示阿司匹林+替格瑞洛在降低短期卒中复发方面具有优势(网状Meta SUCRA),CHANCE‑2在CYP2C19 LOF携带者及eGFR>90者效益显著;数据表明获益常伴出血风险上升(多项研究提示颅内及胃肠出血OR升高)。依从性需要通过患者教育与出院配药流程改善以减少早期断药;直接经済性/ICER证据匮乏,应结合基因指导开展成本效益分析。」

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