健德林(布洛芬颗粒)

健德林(布洛芬颗粒)

1袋/盒(0.1g/袋), 1袋/盒(0.2g/袋)

生产企业:哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司

批准文号:国药准字H42020998

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

健德林(布洛芬颗粒)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:缓解轻至中度疼痛及发热,如头痛;关节痛;偏头痛;牙痛。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:缓解轻至中度疼痛及发热,如头痛
  • 主要适应症:关节痛
  • 主要适应症:偏头痛
  • 主要适应症:牙痛

【药品名称与基本信息】

通用名:布洛芬颗粒(Ibuprofen Granules),商品名:健德林,INN:Ibuprofen。剂型为颗粒剂,给药途径为口服,常用规格为每包含布洛芬0.1克。药理分类为非甾体抗炎药(NSAIDs)。

【适应症】

缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、牙痛、肌肉痛、痛经;用于普通感冒或流感引起的发热。对症治疗,非处方药(OTC)。适用于1岁以上儿童及成人,孕妇及哺乳期妇女禁用。

【用法用量】

口服,间隔4-6小时重复,成人单次剂量0.2克(2包),24小时内不超过4次。儿童根据年龄调整剂量。肝肾功能不全者慎用或禁用;老年人起始剂量宜小。用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天。

【安全性】

禁用:对NSAIDs过敏者、孕妇哺乳期、阿司匹林哮喘、消化性溃疡、严重肝肾不全。注意事项:NSAIDs类药存在心血管血栓及胃肠道出血风险。长期或大剂量使用需监测血压、肝肾功能、血常规。常见不良反应包括胃肠道不适、头痛、皮疹等;严重不良反应包括胃肠道出血/穿孔、严重皮肤反应、急性肾损伤、肝损伤、心肌梗死、卒中、过敏反应。

【药物相互作用】

合用NSAIDs、抗凝药、激素、降压利尿药、甲氨蝶呤、环孢素、锂剂、SSRI类药物时,分别增加胃肠道损伤、出血、肾毒性、毒性风险。建议避免合用或加强监测。

【特殊人群】

孕妇及哺乳期禁用;1岁以上儿童可用;老年人慎用,清除率下降,风险增加;肝肾功能不全者慎用,严重者禁用。[药理毒理] MOA为抑制COX-1和COX-2,减少前列腺素合成。药代动力学:口服吸收快,半衰期约2小时,主要经肝代谢、肾排泄。[修订与来源提示] 修订日期未注明,文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

李思远住院医师

肝病 · 住院医师

「研究显示本品制剂间可实现生物等效(Cmax、AUC等在等效区间),药代数据支持良好吸收,但临床结局类大样本RCT缺乏,疗效以药代/制剂证据为主。短期PK试验未见严重不良事件,但文献对长期胃肠出血、肾及心血管风险的队列资料较少,需临床监测。此外,制剂工艺改良有助提高依从性,经济性研究尚不充分。」
张书豪医师

皮肤科 · 医师

「给药便利性较突出:颗粒与味觉包衣在小样本研究中改善顺应性,味觉掩盖制剂吸收量约为1.76倍(药代研究)。PK/生物等效性显示口服生物利用度约91%,空腹/进食下Cmax/AUC处于等效区间;但文献中缺乏以镇痛或退热为主要终点的大型RCT。短期研究未报告严重不良,仍需警惕NSAID相关胃肠、肾与心血管风险及儿童误服(Poison Prevention Packaging Act提示),性价比证据有限。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
0.1g\12包/盒
沈阳福宁药业有限公司;海南葫芦娃药业集团股份有限公司
¥ 7.90
可报销