陈
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「多项回顾与真实世界队列表明在新辅助/转化治疗中奈达铂可提高影像学和病理应答，但RCT对长期总生存结果并不一致，仍需前瞻验证。体外与毒理学研究提示存在基因毒性，西洛他唑可部分缓解；临床荟萃显示耳毒性相对低于顺铂，但高剂量或联合方案中骨髓抑制事件仍需警惕。当前无系统ICER/QALY分析，门诊可及性与长期生活质量数据有限。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
捷佰舒（注射用奈达铂）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：大连金泉宝山生物工程制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：主要用于治疗头颈部癌；小细胞肺癌；非小细胞肺癌；食管癌。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：主要用于治疗头颈部癌
- 常见用于：小细胞肺癌
- 常见用于：非小细胞肺癌
- 常见用于：食管癌
【药品名称与基本信息】
通用名：注射用奈达铂（Nedaplatin for Injection）；商品名：捷佰舒；INN：Nedaplatin；剂型：冻干粉针剂；给药途径：静脉滴注；规格：50mg/瓶；药理分类：铂类抗肿瘤药。
【适应症】
用于治疗头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、卵巢癌等实体瘤；可与其它抗肿瘤药物联合使用。
【用法用量】
静脉滴注，80-100 mg/m²每疗程一次，基于体表面积计算；输注时间不少于1小时，疗程间隔3-4周；老年患者建议初次剂量80 mg/m²；肾功能不全或骨髓抑制患者应适当减量；给药后需充分水化（输液1000ml以上）。
【安全性】
禁忌：骨髓抑制严重、肝肾功能不全、对铂制剂或右旋糖酐过敏、孕妇。重要风险：骨髓抑制、肾毒性、耳毒性、过敏性休克、阿-斯综合症、间质性肺炎、SIADH。监测指标：血常规、肝肾功能、听力。
【药物相互作用】
与抗肿瘤药或放疗合用可能增强骨髓抑制；与氨基糖苷类抗生素或万古霉素合用增加肾毒性与耳毒性；结论：需慎用并密切监测。
【特殊人群】
孕妇禁用；哺乳期应终止哺乳；儿童安全性未确立；老年人建议减量至80 mg/m²；肝肾功能不全者慎用，严重者禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：顺铂类似物，通过与DNA结合抑制复制；PK：半衰期t₁/₂α约0.1-1小时，t₁/₂β约2-13小时；主要经肾排泄；肾毒性、耳毒性为主要不良反应机制。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「RCT显示SIB‑RT联合奈达铂组治疗反应率为69.5% vs 53.7%（p=0.04），但5年OS无显著差异；转化治疗队列R0切除率达84.4%，pCR 27.6%。每周给药或短程（中位2周期）方案便于完成影像学评估，免疫营养可显著降低首周期G‑CSF使用（P=0.001）。荟萃分析提示奈达铂可降低≥G2耳毒性（RR=0.273），然而联合放化疗时3级骨髓抑制与恶心发生率升高（p<0.01）。关于成本‑效果的证据不足，需专门经济学评价。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
刘
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「副作用比较明显，恶心、乏力和血象下降让我比较难受，几次需要推迟或调整剂量。疗效感觉一般，短期内没见明显好转。输液频繁且费用不低，整体体验偏负面。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
★★★★★
「用了两周期，症状有挺明显的改善，肿块有缩小的迹象，化疗反应能忍受但白细胞偶尔下降，需要补充药物和休息。输液需要住院或门诊多次，稍麻烦但不算太难。总体觉得对病情有帮助，性价比一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10mg 粉针剂 瓶
南京先声东元制药有限公司
¥ 90.82
0.01gX1瓶/瓶
南京先声东元制药有限公司
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