孙
★★★★★
「回顾性/前瞻队列与真实世界提示ORR约56.3%、pCR或达27.6%，但随机Ⅲ期显示短期影像/病理获益未必转化为显著生存获益（5yr OS 28.8% vs 23.9%，p=0.33）。门诊依从性报道有限，停药多因骨髓抑制与胃肠不良反应；需强化随访与支持治疗。性价比结论尚缺乏证据支撑。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
奥先达（注射用奈达铂）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：江苏奥赛康药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：主要用于治疗头颈部癌；小细胞肺癌；非小细胞肺癌；食管癌等实体瘤，也可用于膀胱癌。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：主要用于治疗头颈部癌
- 常见用于：小细胞肺癌
- 常见用于：非小细胞肺癌
- 常见用于：食管癌等实体瘤，也可用于膀胱癌
【药品名称与基本信息】
通用名：奈达铂（Nedaplatin），商品名：奥先达，INN：Nedaplatin，剂型：注射用冻干粉针剂，给药途径：静脉滴注，规格：10 mg/支（以铂元素计），药理分类：铂类抗肿瘤化疗药。
【适应症】
用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌等实体瘤，也可用于膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌、子宫颈癌，通常用于晚期或转移性肿瘤，可与烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等联合使用。
【用法用量】
静脉滴注，每3-4周一次，推荐剂量80-100 mg/m²，老年患者建议初始剂量为80 mg/m²，滴注时间不应少于1小时，输注后需继续输液1000ml以上以确保尿量，主要通过肾脏排泄，严重肝肾功能不全者禁用。
【安全性】
禁忌：严重肝肾功能不全、对铂类或右旋糖酐过敏、孕妇及可能妊娠者。注意事项：主要不良反应为骨髓抑制、肾毒性、耳神经毒性、肝功能异常、恶心呕吐、脱发，需定期监测血常规、肝肾功能、听力，尤其与氨基糖苷类抗生素合用时。
【药物相互作用】
与其它抗肿瘤药及放疗并用可能增强骨髓抑制；与氨基糖苷类抗生素或万古霉素合用可能增加肾毒性和耳毒性，需慎用或监测。
【特殊人群】
孕妇禁用；哺乳期应停止哺乳；儿童安全性及有效性未明确；老年人肾功能减退可能导致排泄延迟，建议初始剂量为80 mg/m²；肝肾功能不全者慎用或禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制：为顺铂类似物，水解生成活性水合物，与DNA结合抑制复制，发挥抗肿瘤作用；主要通过肾脏排泄，24小时尿中回收率40-69%，半衰期分布相为0.1-1小时，消除相为2-13小时。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
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「新辅助免疫联合奈达铂的II期/多中心研究显示较高MPR（77.1%）和pCR（39.6%），回顾性队列R0切除率亦可观（84.4%）；系统综述/Meta亦支持在耳毒性上优于顺铂。与此同时，不同方案下骨髓抑制仍需警惕。小样本研究提示免疫营养可改善完成率，但依从性与成本效益的高质量证据仍不足。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
★★★★★
「相对来说耐受性比听说的顺利一些，恶心、肾毒性没那么明显，血象有波动但可恢复，门诊输液安排也比较方便。疗效感觉中等，肿瘤缩小速度不快但有稳定期。对我而言算是副作用可控、使用方便的一种选择。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
张
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「治疗过程中用了奥先达，肿瘤有一定反应但不是特别快。最大的问题是副作用，连续几次后恶心、脱发加重，白细胞低导致要推迟周期，生活质量受影响。给药不方便，需要静脉输注，住院次数多。价格不算便宜，效果和不良反应需要权衡。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准50mg/瓶
江苏奥赛康药业有限公司
¥ 297.85
可报销10mg/瓶
江苏奥赛康药业有限公司
¥ 71.58
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