「骨髓抑制为主要限制性毒性:多项试验报告3–4级中性粒细胞或血小板减少可达10–30%,并存在重复给药后的过敏/迟发反应(需监测并处理)。门诊Q3W输注便利,依从性受毒性与支持治疗可及性影响;常按Calvert公式(结合GFR)调整剂量。疗效方面,卵巢癌一线与紫杉类联合ORR常见在60–80%,NSCLC联合ORR约20–35%(基于随机试验)。总体上药物成本相对较低,性价比需结合具体治疗序列与维持方案判定。」
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患者向要点速览
波贝(卡铂注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):齐鲁制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于复发性卵巢癌的单药治疗,以及晚期卵巢癌(既往未治疗)与环磷酰胺的联合治疗,并可用于小细胞肺癌;睾丸肿瘤;头颈部癌;恶性淋巴瘤。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于复发性卵巢癌的单药治疗,以及晚期卵巢癌(既往未治疗)与环磷酰胺的联合治疗,并可用于小细胞肺癌
- 常见用于:睾丸肿瘤
- 常见用于:头颈部癌
- 常见用于:恶性淋巴瘤
【药品名称与基本信息】
通用名:卡铂(Carboplatin),商品名:波贝/Kyxata/Paraplatin,INN:Carboplatin,别名:顺-1,1-环丁烷二羧酸二氨合铂。剂型为注射液,给药途径为静脉输注,常用规格为10 mg/mL,主要药理分类为烷化剂类抗肿瘤药。
【适应症】
主要用于复发性卵巢癌单药治疗及晚期卵巢癌与环磷酰胺联合一线治疗;也用于小细胞肺癌、睾丸肿瘤、头颈癌、恶性淋巴瘤、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等实体瘤治疗。
【用法用量】
静脉滴注,成人单药治疗剂量为360 mg/m²,联合治疗为300 mg/m²,每4周一次;中国说明书推荐剂量为0.3–0.4 g/m²单次或50 mg/m²连用5天。肾功能不全者应基于Calvert公式(剂量 = AUC × (GFR + 25))调整剂量,CrCl < 60 mL/min需减量。老年患者需基于肾功能调整剂量,儿童用药未确立。
【安全性】
禁忌包括过敏史、骨髓抑制、严重肝肾功能损害、孕妇禁用。常见严重不良反应为骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少)、过敏反应(皮疹、低血压)、肾毒性、听力丧失。关键监测指标:每周血常规、肝肾功能、电解质、听力及神经功能。
【药物相互作用】
与肾毒性药物(如氨基糖苷类)合用可能加重肾毒性及耳毒性;禁止使用含铝输液装置;与其他骨髓抑制疗法联用可加重骨髓抑制。
【特殊人群】
孕妇禁用(妊娠分级D);哺乳期应停止哺乳;儿童用药安全性未确立,需警惕听力丧失;老年患者需根据肾功能调整剂量;肾功能不全者必须减量,严重者禁用;肝功能不全者慎用或禁用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA为DNA交联破坏肿瘤细胞分裂。主要经肾排泄,半衰期2.6–5.9小时,线性药代动力学。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「基于多项随机试验与指南共识,卡铂在卵巢癌一线(卡铂+紫杉,ORR约60–80%,中位PFS约16–22个月)及部分实体瘤疗效确立(RCT证据)。安全性以骨髓抑制为主,3–4级中性粒细胞/血小板减少在试验中可达10–30%,且有迟发超敏风险。给药多为每3周门诊输注,依从性相对较好,剂量需按Calvert公式结合肾功能调整。药物本身成本低于靶向/免疫药,性价比在多数情形仍然较高,但与昂贵维持策略合并时需个体评估。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「几次联合化疗里用了波贝,感觉对控制病情有帮助,配合其他药物效果更平稳。每次静脉注射需到医院,比较耗时但还算常规。副作用有疲劳和血象下降,好在医生监控下可调整,整体性价比还不错。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「化疗期间使用波贝(卡铂注射液),对肿瘤控制效果挺明显,复查影像和肿瘤标志物都有下降。输液要到医院,过程麻烦且时间长;副作用比较明显,出现了恶心、乏力和血小板下降,需要频繁查血和调整治疗。总体觉得效果可观,但身体代价不小。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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