「总体耐受良好,临床资料显示干咳与血管性水肿发生率低于ACE抑制剂;同时需注意妊娠期绝对禁用及与保钾药/NSAIDs合用时高钾、肾功能恶化的风险。有关替米沙坦对胰岛素敏感性的代谢学优势有报道但结果存在异质性;性价比受地区药价和医保影响,一次/日方案有利于长期坚持。」

生产企业:上海新先锋药业有限公司
批准文号:国药准字H20050996
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
舒尼亚(替米沙坦片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):上海新先锋药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压,降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗原发性高血压,降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险
【药品名称与基本信息】
通用名:替米沙坦(Telmisartan),商品名:舒尼亚(注:说明书未明确),INN:Telmisartan,化学名称:4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-二-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-联苯基]-2-羧酸。剂型:片剂,给药途径:口服,常用规格:20 mg、40 mg、80 mg。药理分类:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。
【适应症】
原发性高血压(Essential Hypertension),用于降低血压,降低心血管事件风险。
【用法用量】
口服,每日一次,可空腹或与餐同服。成人起始剂量为40 mg/日,最大剂量80 mg/日。肾功能不全(肌酐清除率 < 30 mL/min)禁用;血液透析患者需监测血压。肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg;严重肝功能不全或胆道阻塞性疾病禁用。可与噻嗪类利尿剂联合使用。
【安全性】
禁忌包括:过敏、妊娠中晚期、哺乳期、严重肝肾功能不全、胆道阻塞性疾病、糖尿病患者合用阿利吉仑。黑框警告:胎儿毒性。严重不良反应包括:血管性水肿、低血压、晕厥。常见不良反应包括:眩晕、背痛、胃肠不适等。关键监测指标:血压、肾功能、电解质、地高辛浓度。
【药物相互作用】
与地高辛合用升高其血药浓度,需监测;与阿利吉仑合用禁用于糖尿病患者;与其他药物如氨氯地平、辛伐他汀无显著相互作用。
【特殊人群】
妊娠中晚期禁用;哺乳期禁用;儿童安全性未建立;老年人无需调整剂量;肝肾功能不全者需剂量调整或禁用。[药理毒理] MOA:拮抗AT₁受体。PK:生物利用度约42%,半衰期约24小时,主要经胆汁排泄。无致畸性或致癌性证据。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期:2023年3月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「一次/日、半衰期长的给药特性在真实世界与RCT亚组中均提示更好依从性;仿制与固定复方上市有助于降低长期用药成本。多项RCT及ONTARGET显示替米沙坦在降压及二级预防上与ACEI可比,且干咳发生率明显低于ACEI;但ACEI+ARB联用无获益且增加肾损害和高钾风险,应监测电解质与肾功能。」






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