韩
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「依从性：未提供给药频次或坚持率资料，依从性评分因数据缺失而受限。性价比：无ICER/QALY或预算影响等经济学数据，成本效益不明确。疗效与安全：均无可提取的终点或不良事件数据，结论为证据不足，临床使用应参照更充分的研究或指南并注意个体化监测与风险评估。」
生产企业：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
批准文号：国药准字H41020946
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
苏适（厄贝沙坦）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗高血压和伴有高血压；2型糖尿病；血清肌酐升高和蛋白尿的患者的糖尿病肾病。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于治疗高血压和伴有高血压
- 主要适应症：2型糖尿病
- 主要适应症：血清肌酐升高和蛋白尿的患者的糖尿病肾病
【药品名称与基本信息】
厄贝沙坦片（Irbesartan Tablets），商品名：苏适（Su Shi），INN：Irbesartan，剂型为薄膜衣片，给药途径为口服，常用规格为75 mg、150 mg、300 mg。药理分类为血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。
【适应症】
用于治疗高血压，可降低卒中和心肌梗死风险；用于治疗伴有高血压、2型糖尿病、血清肌酐升高和蛋白尿的糖尿病肾病。中美适应症一致。
【用法用量】
口服每日一次，成人高血压起始剂量150 mg，可增至300 mg；糖尿病肾病推荐剂量300 mg。肾功能不全患者可能需减量并监测肾功能和血钾；肝功能不全、老年人无需调整剂量；儿童安全性资料未提供。最大剂量为300 mg/日。
【安全性】
禁忌包括对成分过敏、妊娠期禁用、糖尿病患者禁与阿利吉仑合用。黑框警告提示妊娠期禁用，可能引起胎儿损伤。常见不良反应有头痛、眩晕、疲劳、上呼吸道感染等。严重不良反应包括高钾血症、低血压、血管性水肿。需监测肾功能（肌酐、尿素氮）、血钾。
【药物相互作用】
与锂盐合用增加锂中毒风险；与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾损害；与保钾利尿剂或补钾剂合用需监测血钾；避免与ACEI、ARB、阿利吉仑联用；与利尿剂联用可能引起低血压。
【特殊人群】
妊娠期禁用，哺乳期需权衡利弊；儿童安全性资料未提供；老年人无需调整剂量；肾功能不全需监测并可能减量；肝功能不全无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制为选择性阻断血管紧张素II AT1受体，无激动剂活性。半衰期约11–15小时，食物不影响吸收，主要经胆道和肾脏排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期为2025年9月或11月，文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
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「安全性：本次证据集中未包含任何安全性或不良反应数据，严重不良事件（如高钾、肾功能恶化、血管性水肿）发生率未知，安全结论无法得出。性价比：无成本或经济学研究支持，经济评估缺失。疗效：无血压、肾结局或心血管终点数据，疗效证据空白。依从性：缺乏给药频次与停药原因信息，需真实世界数据补充。」
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