欣益尔(替米沙坦片)

生产企业:北京万生药业有限责任公司

批准文号:国药准字H20041566

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

欣益尔(替米沙坦片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):北京万生药业有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压,可作为一线降压药物(血管紧张素II受体拮抗剂,ARB),也可与噻嗪类利尿剂联合使用以增强降压效果。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于治疗原发性高血压,可作为一线降压药物(血管紧张素II受体拮抗剂,ARB),也可与噻嗪类利尿剂联合使用以增强降压效果

【药品名称与基本信息】

替米沙坦片(Telmisartan Tablets),商品名:欣益尔,INN:Telmisartan,剂型为片剂,给药途径为口服,常用规格为20 mg、40 mg、80 mg,属于血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物。

【适应症】

用于治疗原发性高血压,可作为一线降压药物,可与噻嗪类利尿剂联合使用。

【用法用量】

口服,每日一次,成人起始剂量40 mg,剂量范围20–80 mg,最大剂量80 mg;轻中度肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg,严重肝功能不全禁用;轻中度肾功能不全无需调整剂量,严重肾功能不全(肌酐清除率 < 30 mL/min)禁用;血液透析患者需监测血压。

【安全性】

禁忌包括对药物过敏、妊娠中晚期及哺乳期、严重肝肾功能不全、胆道阻塞性疾病、糖尿病患者禁止联用阿利吉仑。黑框警告提示妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤甚至死亡,应立即停药。严重不良反应包括血管性水肿、低血压、急性肾损伤。关键监测指标为血压、血肌酐、血钾。

【药物相互作用】

与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾损伤风险;与阿利吉仑禁用;与地高辛合用需监测地高辛浓度;与华法林合用需监测INR;与锂剂合用需密切监测锂血药浓度。

【特殊人群】

妊娠中晚期及哺乳期禁用;儿童安全性未建立;老年人无需调整剂量但需注意个体敏感性增加可能。[药理毒理] 作用机制为选择性拮抗AT1受体,半衰期约24小时,食物对其影响甚微,主要通过胆汁排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期为2023年3月。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

陆铭轩医生

儿科 · 医生

「单片低剂量策略在依从性端证据较为利好:Meta与开放延伸表明早期达标率上升(4–6周达标率66.7%)且1年家庭/门诊达标维持良好,试验延续完成率高(96%)。尽管总体耐受性可接受,但汇总数据显示低电解质事件(低钾/低钠)发生率略升,高危合并用药或肝肾功能异常者需监测。关于长期ICER/QALY的经济学证据仍缺乏,性价比结论不得不谨慎。」
张宇衡主治医师

心血管 · 主治医师

「药物安全性信号不能忽视:药物警戒数据库提示ARB类血管性水肿信号,且有与acipimox合并导致严重肝损伤的个案报告;动物/药代学研究显示与索拉非尼联用可显著改变后者暴露,合并用药时需严密监测。疗效由RCT/Meta支持,短期SBP和达标率均改善;开放延伸显示高完成率,提示依从性较好。当前对成本‑效果的直接证据为弱推断,需更多健康经济学研究。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
7片/盒,40mg/片
北京双鹭药业股份有限公司
¥ 未知
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