新达罗(头孢克洛颗粒)

新达罗(头孢克洛颗粒)

6袋/盒(0.25g/袋), 6袋/盒(0.125g/袋), 9袋/盒(0.125g/袋), 12袋/盒(0.125g/袋)

生产企业:浙江万邦药业有限公司

批准文号:国药准字H10960005

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

新达罗(头孢克洛颗粒)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):浙江万邦药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:主要用于由敏感菌所致的呼吸系统;泌尿系统;耳鼻喉科及皮肤;软组织感染等。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:主要用于由敏感菌所致的呼吸系统
  • 主要适应症:泌尿系统
  • 主要适应症:耳鼻喉科及皮肤
  • 主要适应症:软组织感染等

【药品名称与基本信息】

通用名:头孢克洛颗粒(Cefaclor Granules);商品名:新达罗;INN:Cefaclor;剂型为颗粒剂(口服干混悬剂),给药途径为口服;常用规格为0.1g、0.125g、0.25g(以头孢克洛计);药理分类为第二代头孢菌素类抗生素。

【适应症】

主要用于由敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

【用法用量】

成人剂量为250mg,每8小时一次(一日3次),严重感染可加倍但一日总量不超过4g;儿童剂量为一日20-40mg/kg,分3次口服,一日总量不超过1g;肾功能不全患者常用剂量通常无需调整但需慎用;肝功能不全及老年人用药提示慎用;宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。

【安全性】

禁忌:对本品及其他头孢菌素类抗生素过敏者禁用;黑框警告/高危警示:严重过敏反应(包括过敏性休克)、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、癫痫发作、假膜性结肠炎、严重血液学异常;常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、斑丘疹、嗜酸性粒细胞增多、Coombs试验阳性、血清病样反应;需定期监测血常规、肝功能、肾功能。

【药物相互作用】

丙磺舒可抑制其经肾排泄,使其血药浓度升高约30%;与强效利尿剂、氨基糖苷类抗生素或抗肿瘤药合用可能增加肾毒性风险;与华法林合用可能增加出血风险;与克拉维酸合用可增强抗菌活性。

【特殊人群】

妊娠期妇女、哺乳期妇女、新生儿慎用;儿童中血清病样反应发生率高于成人;老年人用药需谨慎但未提供具体调整方案;肝功能不全及肾功能不全患者需慎用。[药理毒理] MOA:抑制细菌细胞壁合成;抗菌谱包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌等;口服吸收迅速,半衰期0.6-0.9小时,主要经肾排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

陈彦超医师

皮肤科 · 医师

「颗粒剂便于儿童服用,且ASP实践显示在非‑ESBL感染中可作为保守首选以减少氟喹诺酮使用,具有潜在经济与抗菌管理价值(7)。但多项PK综述提示进食可显著降低AUC/Cmax,制剂差异影响吸收,处方时应明确进食/空腹建议以保障暴露与依从性(4,5)。安全评估仍需关注既往过敏史与监测(1,2)。」
张桂英副主任医师

肝病 · 副主任医师

「证据强调安全信号:回顾性与FAERS数据显示可出现即刻型过敏乃至罕见SJS/TEN,皮肤点刺/皮内试验在确诊即刻反应时敏感性高于ImmunoCAP(1,10)。疗效层面,网络荟萃与真实世界资料表明在社区常见感染中与其它口服一线药物相当,但对耐药革兰阴性菌临床单药证据不足,体外协同需进一步验证(8,6)。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
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山东淄博新达制药有限公司
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