「数据表明,替米沙坦为基线或低剂量三联核心时降压效果稳健:长期随访1年家庭达标约60%,门诊达标约88%,短中期三联组达标率与降压速度优于对照。单片化方案能明显简化给药、提高完成率和依从性,但多数证据样本有限。需关注合并用药、肝肾功能和电解质监测;直接的成本‑效果(ICER/QALY)研究仍欠缺。」

生产企业:Chartwell RX, LLC.
批准文号:国药准字H20050354
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
毓乐宁(替米沙坦片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Chartwell RX, LLC.。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压,降低血压可减少致命和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗原发性高血压,降低血压可减少致命和非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险
【药品名称与基本信息】
通用名:替米沙坦(Telmisartan),商品名:亚邦恒贝、毓乐宁,INN名称:Telmisartan。剂型为片剂,给药途径为口服,常用规格为40mg。属于非肽类血管紧张素II受体拮抗剂。
【适应症】
用于治疗原发性高血压,降低血压以减少心血管事件风险。
【用法用量】
成人常用初始剂量为40mg,每日一次,剂量范围20-80mg,每日一次,最大剂量为80mg。老年人无需调整剂量。轻中度肝功能不全者每日剂量不应超过40mg。轻中度肾功能不全者无需调整剂量,血液透析患者需密切监测血压。
【安全性】
禁忌包括对替米沙坦或任何成分过敏,以及与阿利吉仑合用于糖尿病患者。黑框警告提示妊娠期使用可导致胎儿损伤或死亡。严重不良反应包括胎儿毒性、低血压、高钾血症、肾功能损害。需定期监测肾功能和血清电解质。
【药物相互作用】
与阿利吉仑合用禁用于糖尿病患者;与利尿剂合用可能增强降压效应;与NSAIDs合用可能减弱降压效果并恶化肾功能;与锂剂合用可能升高血锂浓度;与地高辛合用需监测血药浓度;与雷米普利合用可能增强降压效应。
【特殊人群】
妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤甚至死亡,建议停药;哺乳期妇女不建议母乳喂养;儿童用药安全性未建立;老年人无需调整剂量;肝功能不全者每日剂量不应超过40mg;肾功能不全者无需调整初始剂量。[药理毒理] 替米沙坦通过阻断血管紧张素II与AT₁受体结合发挥作用。口服吸收迅速,生物利用度约50%,半衰期>20小时,几乎完全经粪便排泄。[修订与来源提示] 英文说明书最新修订日期为2023年3月,中文说明书核准日期为2006年12月21日。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「药物警戒与病例报道提示安全信号:FDA AERS对ARB类有血管性水肿报警,telmisartan亦曾出现相关报告;文献亦报道罕见严重药物性肝损伤和与索拉非尼显著药代学相互作用(AUC↑约77.7%)。但真实世界与小样本RCT/观察研究仍表明良好降压效果(12周MD -5.52 mmHg,8–12周达标75.6% vs 59.5%),临床上应权衡疗效与监测需求,经济学证据不足。」






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