「依从性方面,真实世界显示维持治疗依赖毒性管理与专科随访,连续性可降低急诊/住院(OR≈0.85–0.89,研究)。研究显示TRIANGLE中CTC清除率Ibru‑R‑chemo 71% vs 57%、ctDNA 59% vs 24%,且与venetoclax联用在R/R MCL中ORR达83%并多为CR,提示疗效显著。VHA成本比较显示一年总体费用差异不显著。需注意心血管(房颤年化19.9–80.8/1000患者‑年)、≥3级粒细胞减少46%及出血风险,治疗前后应评估并强化监测。」
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
亿珂(伊布替尼胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Pharmacyclics LLC。常见涉及的适应症/场景包括:本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗;慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗;既往至少接受过一种治疗或不适合化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗,也可联用利妥昔单抗治疗。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗
- 常见用于:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗
- 常见用于:既往至少接受过一种治疗或不适合化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗,也可联用利妥昔单抗治疗
【药品名称与基本信息】
通用名:伊布替尼(Ibrutinib),商品名:亿珂®(IMBRUVICA®),INN:Ibrutinib,剂型:硬胶囊剂,给药途径:口服,常用规格:140 mg/粒,药理分类:布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。
【适应症】
套细胞淋巴瘤(MCL)既往至少接受过一种治疗的患者;慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL);华氏巨球蛋白血症(WM)既往至少接受过一种治疗的患者、不适合接受化学免疫治疗的一线患者、联用利妥昔单抗的患者。
【用法用量】
成人推荐剂量:MCL 560 mg(4粒)每日一次口服,CLL/SLL及WM 420 mg(3粒)每日一次口服。肝功能不全:轻度(Child-Pugh A)140 mg每日一次,中重度应避免使用。剂量调整:出现≥3级非血液学毒性或4级血液学毒性时需中断治疗并降级使用。
【安全性】
禁忌:对伊布替尼或辅料过敏者。黑框警告:出血、感染、心律失常、肝毒性、肿瘤溶解综合征。严重不良反应包括致命性出血(如颅内出血、胃肠道出血)、房颤(尤其有心脏风险因素者)、药物性肝损伤(DILI)、间质性肺疾病、继发恶性肿瘤。关键监测指标:全血细胞计数、肝功能、血压、心电图、感染体征、出血体征。
【药物相互作用】
CYP3A强效抑制剂应避免长期合用,短期合用时暂停伊布替尼;中效CYP3A抑制剂合用时剂量减至140 mg每日一次;强效CYP3A诱导剂(如利福平)应避免合用;与地高辛、甲氨蝶呤等治疗窗窄药物合用时应间隔至少6小时。
【特殊人群】
妊娠禁用,哺乳期不建议哺乳;儿童用药在CLL/SLL中未确立安全性有效性;老年人无需调整剂量但某些不良反应发生率更高;中重度肝功能不全应避免使用;肾功能不全轻中度无需调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:不可逆BTK抑制剂,阻断BCR信号通路;PK:高脂餐可使暴露量增加约2倍,主要经CYP3A代谢,半衰期4–6小时,主要经粪便排泄。[修订与来源提示] 说明书未提供具体修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「服用亿珂近半年,病情总体稳定,淋巴结和能量状况有明显好转,对我来说疗效算不错。服用方便,胶囊一天一次,外出携带也方便。但期间出现过明显疲劳、偶有腹泻和皮肤瘙痒,医生也提醒有出血和心律方面的风险。价格偏高,医保部分报销后负担减轻,但性价比一般。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







_2.jpg)
葡萄糖(19%)注射液_1.jpg)
_1.jpg)







_1.jpg)
